3,5,5-trimethylhexanamide | 90726-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,5,5-trimethylhexanamide
• CAS: 90726-43-5
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD20544728
• 分子量: 157.256
• InChiKey: SBSCDYTYNSHRIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  268.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-trimethylhexanamide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3,5,5-trimethyl-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  913.有机反应中的金属离子和络合物。第五部分。亚甲基吡啶甲酸对伯胺和仲胺的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004962
• 作为产物：
  描述：

  (3-neopentyl-but-3-enoyl)-sulfamoyl chloride 在 platinum(IV) oxide 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5,5-trimethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Graf,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 111 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• [EN] 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROARYLES A SUBSTITUTION 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2004108683A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14; aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10; alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14; aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的结构式（1）如下：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基、化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化合物。
• One-pot reductive amination of carboxylic acids: a sustainable method for primary amine synthesis
  作者：Robin Coeck、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1039/d0gc01441a

  日期：——

  carboxylic acids is a very green, efficient and sustainable method for the production of (bio-based) amines. However, with current technology, this reaction requires two to three reaction steps. Here, we report the first (heterogeneous) catalytic system for the one-pot reductive amination of carboxylic acids to amines, with solely H2 and NH3 as the reactants. This reaction can be performed with relatively cheap

  羧酸的还原胺化是一种非常绿色，高效和可持续的生产（生物基）胺的方法。但是，使用当前技术，该反应需要两到三个反应步骤。在这里，我们报道了第一个（非均相）催化体系，用于仅用H 2和NH 3作反应物将羧酸单胺还原胺化。该反应可以使用相对便宜的钌-钨双金属催化剂在绿色和良性溶剂环戊基甲基醚（CPME）中进行。在高转化率下，伯胺的选择性可达99％。另外，该催化剂是可回收的并且对常见杂质如水和阳离子（例如羧酸钠）具有耐受性。
• Outer-Sphere Coordination Chemistry: Amido-Ammonium Ligands as Highly Selective Tetrachloridozinc(II)ate Extractants
  作者：Jennifer R. Turkington、Violina Cocalia、Katrina Kendall、Carole A. Morrison、Patricia Richardson、Thomas Sassi、Peter A. Tasker、Philip J. Bailey、Kathryn C. Sole

  DOI：10.1021/ic301691d

  日期：2012.12.3

  chloride concentration on extraction have demonstrated that the monoamides in particular show an unusually high selectivity for [ZnCl4]2- over [FeCl4]− and Cl–. Hybrid-DFT calculations on the tri-, di-, and monoamides, L2, L3, and L4, help to rationalize these orders of strength and selectivity. The monoamide L4 has the most favorable protonation energy because formation of the LH+ cation generates a “chelated

  合成了八种新的酰胺基官能化试剂L 1 –L 8，其包含原子序列R 2 N–CH 2 –NR'–CO–R”，其在质子化时形成六元螯合物，在氢原子之间形成氢键。叔铵NH +基团和酰胺氧原子。单阳离子配体LH +通过一种机制从两个含有高浓度氯离子的酸性溶液中萃取四氯化金属（II），其中两个配体同时使用N-H和H-来处理[MCl 4 ] 2-单元的“外球”。C-H氢键供体，以形成中性配合物作为在2L + 2HCl的+的MC1 2 ⇌[（LH）2 MCl 4 ]。在这些依赖于pH的平衡中，作为锌萃取剂的L 1 –L 8的强度已非常依赖于R 3- n N（CH 2 NR'COR''）n分子中的酰胺基数量，随着存在的强氢键供体数量的增加，直觉递减，并遵循单酰胺>二酰胺>三酰胺的顺序。对氯化物浓度对萃取的影响的研究表明，特别是单酰胺对[ZnCl 4 ] 2-的选择性高于对[FeCl 4 ] -的选择性和Cl