9-Methyl-5-[(2-phenylethyl)amino]-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a][2,7]naphthyridine-6-carbonitrile | 951963-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-Methyl-5-[(2-phenylethyl)amino]-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a][2,7]naphthyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 9-methyl-5-(2-phenylethylamino)-8,10-dihydro-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-a][2,7]naphthyridine-6-carbonitrile
• CAS: 951963-66-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆
• 分子量: 332.408
• InChiKey: XIPAZLBFKGIYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-Methyl-5-[(2-phenylethyl)amino]-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a][2,7]naphthyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于1-肼基-5,6,7,8-四氢[2,7]萘啶的新杂环系统：7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]-和7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑[5,1-a] [2,7]萘啶

  摘要：

  已经开发了从3-氯-1-肼基-合成新的取代的7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑-[3,4- a ] [2,7]萘啶的方法7-甲基-5,6,7,8-四氢-[2,7]萘啶-4-甲腈。结果表明，在胺（乙醇胺，吡咯烷，2-羟基丙胺）中加热时，它们在三唑片段上发生Dimroth重排，转化为7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[5，1- a ] [2，7]萘啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1017-z

文献信息

• New heterocyclic systems based on 1-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro[2,7]naphthyridine: 7,8,9,10-tetra-hydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]- and 7,8,9,10-tetra-hydro[1,2,4]triazolo[5,1-a][2,7]naphthyridines
  作者：S. N. Sirakanyan、N. G. Avetisyan、A. S. Noravyan

  DOI：10.1007/s10593-012-1017-z

  日期：2012.6

  Methods have been developed for the synthesis of new substituted 7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo-[3,4-a][2,7]naphthyridines from 3-chloro-1-hydrazino-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]naphthyridine-4-carbonitrile. It was shown that on heating in an amine (ethanolamine, pyrrolidine, 2-hydroxy-propylamine), they undergo a Dimroth rearrangement at the triazole fragment, being converted into 7,8,9,10-tetrahydro[1

  已经开发了从3-氯-1-肼基-合成新的取代的7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑-[3,4- a ] [2,7]萘啶的方法7-甲基-5,6,7,8-四氢-[2,7]萘啶-4-甲腈。结果表明，在胺（乙醇胺，吡咯烷，2-羟基丙胺）中加热时，它们在三唑片段上发生Dimroth重排，转化为7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[5，1- a ] [2，7]萘啶衍生物。