2-(3-甲基氨基丙基氨基)乙烷硫醇磷酸二氢酯 | 20751-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: 2-(3-甲基氨基丙基氨基)乙烷硫醇磷酸二氢酯
• 英文名称: WR 2721
• 英文别名: WR 1680 IV；Phosphonol；S-[2-(3-methylaminopropyl)aminoethyl]phosphorothioate；2-[3-(methylamino)propylamino]ethylsulfanylphosphonic acid
• CAS: 20751-90-0
• 化学式: C₆H₁₇N₂O₃PS
• 分子量: 228.252
• InChiKey: ZGSGBCBFJJASJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  429.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯-1-丙基)-2-恶唑烷酮 在 (NaO)3PS 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(3-甲基氨基丙基氨基)乙烷硫醇磷酸二氢酯
  参考文献：
  名称：

  Laduranty, Joelle; Lion, Claude; Mesnard, Daniele, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 10, p. 903 - 912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMALL MOLECULES AND METHODS OF REDUCING INJURIES CAUSED BY RADIATION OR CHEMICALS
  申请人：SHAW Jiajiu

  公开号：US20210087153A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A series of small molecule, radioprotective agents based on a compound of the general formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n is 1 or 2, and, independently, R is Br, Cl, H—O, H 3 C—S, and use of the compounds to protect healthy tissue/organs of subjects to reduce the injuries caused by radiation or chemicals.

  一系列基于一般式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的小分子放射防护剂，其中n为1或2，而独立的R为Br、Cl、H-O、H3C-S，以及使用这些化合物来保护受试者的健康组织/器官，以减少放射线或化学物质引起的损伤。
• [EN] CRYSTALLINE AMIFOSTINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS D'AMIFOSTINE CRISTALLINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：U.S. BIOSCIENCE, INC.

  公开号：WO1994003179A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) The present invention relates to a sterile, stable vacuum dried crystalline amifostine composition and, optionally, pharmaceutically acceptable excipient(s). Typically, the crystalline compositions of the present invention exhibit enhanced stability at temperatures ranging from about 4 °C to about ambient temperature for a period of at least 2 years relative to existing solid vacuum dried amorphous amifostine preparations. The reconstituted compositions of the present invention are suitable for administration to humans as a radio- or chemoprotecting agent.(FR) L'invention concerne une composition d'amifostine cristalline stérile stable séchée sous vide et, éventuellement, un(des) excipient(s) pharmaceutiquement acceptables. Les compositions cristallines selon l'invention présentent une stabilité supérieure à des températures variant entre environ 4 °C et la température ambiante pendant au moins deux ans par rapport aux préparations d'amifostine amorphes solides séchées sous vide. Les compositions reconstituées selon l'invention peuvent être administrées à l'homme et utilisées en tant qu'agent radio- ou chimioprotecteur.

  本发明涉及一种无菌、稳定的真空干燥结晶阿米福斯汀组合物，以及可能的药用辅料。通常，本发明的结晶组合物在温度从约4°C到大约常温的范围内，相对于现有的固体真空干燥非晶态阿米福斯汀制剂，展现出至少2年的增强稳定性。本发明的重新制备组合物适合作为放射性或化学保护剂用于人类的给药。
• Crystalline amifostine compositions and methods for the preparation and use of same
  申请人：Medimmune Oncology, Inc.

  公开号：EP1243272A2

  公开（公告）日：2002-09-25

  The present invention relates to a sterile, stable vacuum dried crystalline amifostine composition and, optionally, pharmaceutically acceptable excipient(s). Typically, the crystalline compositions of the present invention exhibit enhanced stability at temperatures ranging from about 4°C to about ambient temperature for a period of at least 2 years relative to existing solid vacuum dried amorphous amifostine preparations. The reconstituted compositions of the present invention are suitable for administration to humans as a radio- or chemoprotecting agent.

  本发明涉及一种无菌、稳定的真空干燥结晶阿米福星组合物，以及可选的药学上可接受的赋形剂。通常，相对于现有的固体真空干燥无定形阿米福斯汀制剂，本发明的结晶组合物在从约 4°C 到约环境温度的温度范围内显示出至少 2 年的稳定性。本发明的重构组合物适合作为放射或化学保护剂给人类使用。
• Method for protection against genotoxic mutagenesis
  申请人：ARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP1437139A2

  公开（公告）日：2004-07-14

  A method for protecting against mutational damage in mammalian cells induced by irradiation comprising administering a phosphorothioate or phosphorothiate metabolite selected from the group consisting S-2-(3-aminopropylamino)ethylphosphorothioic acid, S-1-(aminoethyl) phosphorothioic acid, S-[2-(3-methylaminopropyl) aminoethyl] phosphorothioate acid, S-2-(4-aminobu-lamino) ethylphosphorothioic acid, 3-[(2-mercaptoethyl) amino] propionamide p-toluenesulfonate, S-1-(2-hydroxy-3-amino) propyl phosphorothioic acid, 2-[3-(methylamino) propylamino] ethanethiol, 2-(aminopropylamino)ethanethiol, S-2-(5-aminopentylamino) ethyl phosphorothioic acid, 1 [3-(3-(aminopropyl) thiazolidin-2-Y1]-D-gluco-1,2,3,4,5 pentanepentol dihydrochloride and N,N'-(dithiodi-2,1-ethanediyl)bis-1,3-propanediamme to the mammal before or up to 3 hours after irradiation.

  一种保护哺乳动物细胞免受辐照诱导的突变损伤的方法，包括施用一种硫代磷酸酯或硫代磷酸酯代谢物，该代谢物选自由 S-2-(3-氨基丙基氨基)乙基硫代磷酸、S-1-(氨基乙基)硫代磷酸、S-[2-(3-甲基氨基丙基)氨基乙基]硫代磷酸、S-2-(4-氨基丁氨基)乙基硫代磷酸组成的组、3-[（2-巯乙基）氨基]丙酰胺对甲苯磺酸盐、S-1-（2-羟基-3-氨基）丙基硫代磷酸、2-[3-（甲基氨基）丙基氨基]乙硫醇、2-（氨基丙基氨基）乙硫醇、S-2-（5-氨基戊基氨基）乙基硫代磷酸、1 [3-(3-(氨基丙基)噻唑烷-2-Y1]-D-葡萄糖-1,2,3,4,5 戊戊醇二盐酸盐和 N,N'-(二硫代-2,1-乙二基)双-1,3-丙二酰胺。
• Small molecules and methods of reducing injuries caused by radiation or chemicals
  申请人：Shaw Jiajiu

  公开号：US11236056B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  A series of small molecule, radioprotective agents based on a compound of the general formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n is 1 or 2, and, independently, R is Br, Cl, H—O, H3C—S, and use of the compounds to protect healthy tissue/organs of subjects to reduce the injuries caused by radiation or chemicals.

  基于通式(I)化合物的一系列小分子辐射防护剂： 或其药学上可接受的盐类，其中 n 为 1 或 2，R 分别为 Br、Cl、H-O、H3C-S、 并利用这些化合物保护受试者的健康组织/器官，以减少辐射或化学品造成的伤害。