8-methyl-3-(1-methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide | 55826-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8-methyl-3-(1-methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide
• 英文别名: 8-methyl-3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide；8-methyl-3-(1-methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one, 2,2-dioxide；3-isopropyl-8-methyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4-3H-one-2,2-dioxide；8-methyl-2,2-dioxo-3-propan-2-yl-1H-2λ6,1,3-benzothiadiazin-4-one
• CAS: 55826-22-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: VTFYYNPBGJDEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-3-(1-methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide 在 氨 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-isopropyl-8-methyl-2,2,4-trioxo-3,4-dihydro-2H-2λ⁶-benzo[1,2,6]thiadiazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-cyano-2,1,3-benzothiadiazinones

  摘要：

  一种制备1-氰基-2,1,3-苯并噻二氮酮化合物的方法，通过将溴和水的混合物与无机氰化物反应，然后与2,1,3-苯并噻二氮酮-4-酮-2,2-二氧化物的盐和碱反应。

  公开号：

  US04200743A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-methyl-2-((((1-methylethyl)amino)-sulfonyl)amino)benzoate 、 sodium methylate 在 甲醇 、 水 、 环己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以the desired 8-methyl-3-(1-methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide compound was obtained as a crystalline solid的产率得到8-methyl-3-(1-methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4(3H)-Oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and derivatives thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4(3H)-氧代苯并噻二嗪-2,2-二氧化物及其衍生物，以及使用它们控制不良植被的方法。

  公开号：

  US04116672A1

文献信息

• 4(3H)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and derivatives thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04051130A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Disclosed are novel 4(3H)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and derivatives and methods employing the same in the control of undesired vegetation.

  本发明涉及新型4(3H)-氧代苯并-2,1,3-噻二嗪-2,2-二氧化物及其衍生物，以及利用它们控制不良植被的方法。
• 4(3H)-Oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and derivatives thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04116672A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Disclosed are novel 4(3H)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and derivatives and methods employing the same in the control of undesired vegetation.

  本发明涉及一种新型的4(3H)-氧代苯并噻二嗪-2,2-二氧化物及其衍生物，以及使用它们控制不良植被的方法。
• Inhibiting the antagonism between pyridyloxyphenoxy alkanoate herbicides and benzothiadiazinone herbicides in post-emergent applications
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0079774A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  The addition of crop oil to herbicidal compositions containing pyridyloxy-phenoxy alkanoate herbicides and benzothiadiazinone herbicides inhibits the antagonism between the pyridyloxy-phenoxy alkanoate herbicides and the benzothiadiazinone, herbicides.

  在含有吡啶氧基苯氧基烷酸酯除草剂和苯并噻二嗪酮除草剂的除草组合物中添加作物油，可抑制吡啶氧基苯氧基烷酸酯除草剂和苯并噻二嗪酮除草剂之间的拮抗作用。
• Selective, broadspectrum weed control in soybeans
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0109752A1

  公开（公告）日：1984-05-30

  Less damage to soybeans occur when the combination of bentazon and a 3-substituted-pyridyl-oxy (or thio) phenoxy alkanoate herbicide is applied thereto, in comparison to the combination of bentazon and a 3-unsubstituted pyridyloxy (or thio) phenoxy alkanoate herbicide.

  与苯达松和 3-未取代吡啶氧基（或硫代）苯氧基烷酸酯除草剂的组合相比，苯达松和 3-未取代吡啶氧基（或硫代）苯氧基烷酸酯除草剂的组合在大豆上施用时，对大豆造成的损害较小。
• US4051130A
  申请人：——

  公开号：US4051130A

  公开（公告）日：1977-09-27