methyl 2-ethylphenylcarbamate | 27058-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethylphenylcarbamate
• 英文别名: 2-Aethyl-phenylcarbamidsaeure-methylester；Methyl N-(2-ethylphenyl)carbamate
• CAS: 27058-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: UYAHMJMKOKLRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethylphenylcarbamate 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-ethyl-4-sulfamoylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰亚胺咪唑烷酮类抗癌剂的构效关系研究

  摘要：

  为了找到新型的N-芳基磺酰亚胺基咪唑啉酮类强效抗癌药，通过对2-甲基-4-（2-氧代-4-苯基咪唑烷基-1-基磺酰基）苯基氨基甲酸酯的结构和活性关系进行了探索。其类似物对HCT116，A549和NCL-H460癌细胞系的体外细胞毒性。在合成的衍生物中，氨基甲酸酯类似物（4a - f和4k - p）对所有癌细胞系均表现出对阿霉素的优异细胞毒性。这些衍生物的SAR研究证实，完整的4-苯基-1-苯磺酰氨基咪唑啉酮作为基本药效团具有关键作用，仅在1-氨基苯磺酰基部分的2位疏水取代有利于增强活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.025
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-ethylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  选择性毒蕈碱拮抗剂。二。联苯基氨基甲酸酯衍生物的合成及其抗毒蕈碱特性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的联苯基氨基甲酸酯衍生物，并评估了与M1，M2和M3受体的结合以及抗毒蕈碱活性。受体结合试验表明，联苯-2-基氨基甲酸酯衍生物对M1和M3受体具有高亲和力，对M3受体的选择性高于M2受体，表明联苯-2-基是毒蕈碱中二苯甲基的新型疏水替代物。拮抗剂领域。在这个系列中，奎宁环丁-4-基联苯基-2-基氨基甲酸酯一盐酸盐（8l，YM-46303）对M1和M3受体的亲和力最高，对M3的选择性高于M2受体。与奥昔布宁相比，YM-46303在反射性节律性收缩中对膀胱压力的抑制活性约高十倍，对大鼠唾液分泌的膀胱收缩选择性提高约5倍。此外，在体外也观察到选择性拮抗活性。对成年大鼠心动过缓和升压以及小鼠震颤的抗毒蕈碱作用的进一步评估表明，YM-46303可作为膀胱选择性M3拮抗剂用于尿急性尿失禁的治疗，具有有效的作用和较少的副作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1286

文献信息

• DE2040175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH566971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selective <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylation of Primary Aromatic Amines with Methyl Alkyl Carbonates in the Presence of Phosphonium Salts
  作者：Maurizio Selva、Alvise Perosa、Pietro Tundo、Davide Brunelli

  DOI：10.1021/jo060674d

  日期：2006.7.1

  In the presence of onium salts, at 140-170 degrees C, methyl alkyl carbonates [1a-c, ROCO2Me, R) MeO(CH2) 2[O(CH2)(2)](n); n = 2-0, respectively] react with primary aromatic amines (XC6H4NH2, X = p-OMe, p-Me, H, p-Cl, p-CO2Me, o-Et, and 2,3-Me2C6H3NH2) to yield the corresponding N,N-dimethyl derivatives (ArNMe2) with high selectivity ( up to 96%) and good isolated yields (78-95%). Phosphonium salts ( e. g., Ph3PEtI and n-Bu4PBr) are particularly efficient catalysts. Overall, a solvent-free reaction is coupled with safe methylating agents (1a-c) made from nontoxic dimethyl carbonate.
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AND -TRIAZINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2585467B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190708A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.