methyl trans-3-methyl-3-pentenoate | 41654-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl trans-3-methyl-3-pentenoate
• 英文别名: (E)-methyl 3-methyl-3-pentanoate；methyl Δ²-3-methylpentenoate；trans-Methyl-3-methylpenten-3-oat；cis-3-Methyl-pent-3-en-saeure-methylester；trans-3-Methyl-pent-3-ensaeure-methylester；3-methyl-pent-3t-enoic acid methyl ester；3-Methyl-pent-3t-ensaeure-methylester；Methyl-3-methyl-3E-pentenoat；(E)-3-Methyl-3-pentenoic acid methyl ester；methyl (E)-3-methylpent-3-enoate
• CAS: 41654-12-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: OUARJKDCCMXOEF-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 保留指数：
  1211;1246

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-3-methyl-3-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (E)-3-methyl-3-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  813.酮与3-氯丁-2--2-酮的立体选择反应；3-甲基戊-3-烯酸的几何形状

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590004052
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 溴 作用下， 生成 methyl trans-3-methyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  甲羟戊酸类似物作为胆固醇生物合成的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列20个甲羟戊酸类似物，并测试了它们抑制大鼠肝匀浆中[2-14C]-甲羟戊酸的胆固醇生物合成的能力。从甲羟戊酸中除去5-羟基产生了活性抑制剂3-羟基-3-甲基戊酸。除去3-羟基，在3-位添加芳族基团或插入双键会降低抑制活性。在5位上具有芳香族基团或卤化物的化合物是活性抑制剂。活性最高的抑制剂是5-苯基戊酸，在0.064 mM时有50％的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700910

文献信息

• PYRAZOLINES: PART III. THE PREPARATION AND PYROLYSIS OF 4,5-DIMETHYL-3-CARBOMETHOXY-Δ²-PYRAZOLINE AND 3,5-DIMETHYL-3-CARBOMETHOXY-Δ¹-PYRAZOLINE
  作者：Donald E. McGreer、Peter Morris、George Carmichael

  DOI：10.1139/v63-103

  日期：1963.3.1

  4,5-Dimethyl-3-carbomethoxy-Δ2-pyrazoline and 3,5-dimethyl-3-carbomethoxy-Δ1-pyrazoline have been synthesized and pyrolized neat and in the vapor phase. The product analysis from these and a related dimethyl-3-carbomethoxypyrazoline indicate that substituent effects of methyls in the ring are cumulative.

  4,5-二甲基-3-碳甲氧基-Δ2-吡唑啉和3,5-二甲基-3-碳甲氧基-Δ1-吡唑啉已经合成并在气相中热解。来自这些和相关二甲基-3-碳甲氧基吡唑啉的产物分析表明环中甲基的取代作用是累积的。
• Methods of preparing fluorobenzene derivatives and related compounds
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0496347A2

  公开（公告）日：1992-07-29

  Disclosed are fluorobenzene derivatives, which are important intermediates for producing herbicidal oxazolidinedione derivatives, and methods of producing them. The fluorobenzene derivatives include compounds of formula (11): where X is a halogen atom, R³ is a nitro, amino or isocyanato group or R¹OCONH, and R¹ is an alkyl or phenyl group. Via the intermediates of the invention, oxazolidinedione derivatives can be produced with high yield.

  本发明公开了作为生产除草剂噁唑烷二酮衍生物重要中间体的氟苯衍生物及其生产方法。氟苯衍生物包括式（11）化合物： 其中 X 为卤素原子，R³ 为硝基、氨基或异氰酸基或 R¹OCONH，R¹ 为烷基或苯基。通过本发明的中间体，可以高产率生产噁唑烷二酮衍生物。
• 4-ACYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1329160A2

  公开（公告）日：2003-07-23

  A 4-acylaminopyrazole derivative represented by the following general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like,    R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyano group, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, Ar is an optionally substituted C6-C14 aryl group or an optionally substituted 5-6 membered unsaturated heterocyclic group, B is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like.

  由以下通式代表的 4-酰氨基吡唑衍生物： 其中 R1 是氢原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团、 R2 和 R3 独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基或类似基团、 R4 是氢原子、C1-C6 烷基或氰基、 Z 是氧原子或硫原子、 Ar 是任选取代的 C6-C14 芳基或任选取代的 5-6 位元不饱和杂环基团、 B 是氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团。
• Wagner, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3216
  作者：Wagner

  DOI：——

  日期：——
• O-silylated enolates in organic synthesis: sulphur-mediated alkylation of esters with alkenes.
  作者：Shailesh K. Patel、Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81644-5

  日期：1983.1