8-
甲基-(1b) 和 8-甲
氧基 (2.2) 间
对环芳烷 1c 与 1.1 当量的酰化。在
氯化
铝存在下,在 C
S2 溶液中加入
乙酰氯,分别以 65% 和 41% 的产率得到 15-
乙酰基-8-
甲基-(2b)和 12-
乙酰基-8-甲
氧基(2.2)间对环
芳烃(3c)。观察到亲电取代的不同取向取决于8位取代基。另一方面,当与相应的 5-叔丁基衍
生物 (11) 在相同的反应条件下进行相同的反应时,观察到叔丁基的同位乙酰化以及对
苯环上的乙酰化. 在本发明的异乙酰化中也观察到了对 8 位的取代基效应。5-叔丁基-8-甲
氧基(2. 2) 间位环
芳烃 (11c) 归因于芳环的高度活化特性以及在内部甲
氧基取代基的情况下可能产生的二
烯酮型 σ-络合物
中间体产生的 σ-络合物
中间体的稳定性增加。然而,由于在对
苯环上引入的
乙酰基使第二个芳环失活,因此在 TiCl 4
催化剂存在下,在温和的反应条件(如
乙酰氯)下