1-cyanoindan-4-carboxylic acid | 56461-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-cyanoindan-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyanoindan-4-carbonsaeure；1-Cyan-4-indancarbonsaeure；1-cyano-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 56461-29-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: XZJTZIVPPLFZMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanoindan-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-cyanoindan-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzalicyclic carboxylic acid derivative

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。

  公开号：

  US03953500A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-4-indancarbonsaeure 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-cyanoindan-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzalicyclic carboxylic acid derivative

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。

  公开号：

  US03953500A1

文献信息

• 4-Benzoylindan-1-carboxamide and derivatives thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04007225A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an aryl group which may be substituted, R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is 1 or 2, or derivatives at the carboxyl function thereof, are useful as medicines such as antipyretics, analgesics and anti-inflammatory agents.

  公式为：## STR1 ## 的化合物，其中R.sup.1是可能被取代的芳基基团，R.sup.2是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，n为1或2，或其羧基衍生物，可用作药物，如退烧药，镇痛药和抗炎剂。
• Novel 2-imidazoles as potent, selective and CNS penetrant α1A adrenoceptor partial agonists
  作者：Lee R. Roberts、Justin Bryans、Kelly Conlon、Gordon McMurray、Alan Stobie、Gavin A. Whitlock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.066

  日期：2008.12

  A novel series of central nervous system (CNS) penetrant indane 2-imidazoles have been identified as potent, partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, having good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2) sub-types. A key structural motif to impart selectivity is a methylene spacer between the indane and a pendant substituent, which includes heterocycles, sulphones and ethers. Introduction of an ortho-halogen to this group led to a lowering of intrinsic efficacy (E-max). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOGUTI, SYUNSAKU;AONO, TEHTSUYA;ARAKI, JOSIAKI;KAVAI, KIEXISA
  作者：NOGUTI, SYUNSAKU、AONO, TEHTSUYA、ARAKI, JOSIAKI、KAVAI, KIEXISA

  DOI：——

  日期：——
• NOGUTI, SYUNSAKU;KIENO, TEHTSUYA;ARAKI, JOSIAKI;KAVAI, KIESIGEH
  作者：NOGUTI, SYUNSAKU、KIENO, TEHTSUYA、ARAKI, JOSIAKI、KAVAI, KIESIGEH

  DOI：——

  日期：——
• NOGUTI, TOSISAKU;AONO, TEHTSUYA;ARAKI, JOSINUMA;KAVAI, KIEXISA
  作者：NOGUTI, TOSISAKU、AONO, TEHTSUYA、ARAKI, JOSINUMA、KAVAI, KIEXISA

  DOI：——

  日期：——