3,4-di-tert-butylnitrobenzene | 1144-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-tert-butylnitrobenzene
• 英文别名: 1.2-Di-tert.-butyl-4-nitro-benzol；3,4-Di-tert.-butyl-1-nitro-benzol；4-Nitro-1.2-di-tert.-butyl-benzol；3,4-Di-t-butyl-1-nitrobenzol；1,2-Ditert-butyl-4-nitrobenzene
• CAS: 1144-39-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: NLRBIURIPJQLSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-tert-butylnitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-Di-tert-butyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of o-Di-t-butylbenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01077a047
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3,4-di-tert-butylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted azasteroids

  摘要：

  下列通式的化合物可用作抗抑郁和抗帕金森病剂：##STR1##其中R代表氢、羟基、卤素、三氟甲基、1至6个碳原子的直链或支链低级烷基、1至6个碳原子的直链或支链低级烷氧基、酰氧基、烷氧羰基氧基、氨基甲酰氧基、苯甲酰氧基或被1至6个碳原子的直链或支链低级烷基、1至6个碳原子的直链或支链低级烷氧基或卤素取代的苯甲酰氧基；R.sub.1代表氢、1至6个碳原子的直链或支链低级烷基、苯基或苄基；R.sub.2代表氢、1至6个碳原子的直链或支链低级烷基、乙炔基、被1至6个碳原子的直链或支链低级烷基取代的乙炔基、芳基或芳基烷基，其中每个芳基基团可以被1至6个碳原子的直链或支链低级烷基、1至6个碳原子的直链或支链低级烷氧基或卤素取代；R.sub.3代表羟基、酰氧基、烷氧羰基氧基、氨基甲酰氧基、苯甲酰氧基或被1至6个碳原子的直链或支链低级烷基、1至6个碳原子的直链或支链低级烷氧基或卤素取代的苯甲酰氧基；或R.sub.2和R.sub.3在一起形成一个氧代基；m是1或2的整数；n是1至3的整数。该发明的各个光学和几何异构体以及药学上可接受的酸加盐化合物也包括在该范围内。

  公开号：

  US04096147A1

文献信息

• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Process for the preparation of quinolizinone derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03983122A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Novel process for the preparation of compounds of the following general structure which are useful as antidepressant and antiparkinson agents: ##SPC1## Wherein R represents hydrogen, hydroxy, halogen, trifluoromethyl, straight or branched lower alkyl of from 1 to 6 carbon atoms or straight or branched lower alkoxy of from 1 to 6 carbon atoms; R.sub.1 represents hydrogen, lower alkyl of from 1 to 6 carbon atoms, phenyl or benzyl; n is an integer of from 1 to 3; m is an integer of 1 or 2; and individual optical and geometric isomers and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  一种新型的制备化合物的方法，其通用结构如下，可用作抗抑郁和抗帕金森药物：##SPC1## 其中，R代表氢，羟基，卤素，三氟甲基，1至6个碳原子的直链或支链低碳基或1至6个碳原子的直链或支链低碳基；R.sub.1代表氢，1至6个碳原子的低碳基，苯基或苄基；n为1至3的整数；m为1或2的整数；以及其个体光学和几何异构体和药物可接受的酸加成盐。
• Aromatic Substitution. XX. Intact and Dealkylating Nitration of Propylated and Butylated Alkylbenzenes with Nitronium Tetronium Tetrafluoroborate
  作者：George A. Olah、Stephen J. Kuhn

  DOI：10.1021/ja01060a020

  日期：1964.3
• US3983122A
  申请人：——

  公开号：US3983122A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4096147A
  申请人：——

  公开号：US4096147A

  公开（公告）日：1978-06-20