S-allyl-N-(2-ethylphenyl)dithiocarbamate | 1273422-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-allyl-N-(2-ethylphenyl)dithiocarbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-(2-ethylphenyl)carbamodithioate
• CAS: 1273422-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NS₂
• 分子量: 237.39
• InChiKey: FBWIOEXWSXWGPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  326.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-乙基苯胺 、 3-溴丙烯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以94%的产率得到S-allyl-N-(2-ethylphenyl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Stannous Chloride–Promoted Synthesis ofS-Allyl-N-aryl Dithiocarbamates under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  [image omitted] A highly efficient method of synthesis of S-allyl-N-aryl dithiocarbamates using SnCl2 as a catalyst under solvent-free conditions is described. The mild reaction conditions, high yields, and shorter reaction period illustrate the good synthetic utility of this method.

  DOI：

  10.1080/00397911003611778

文献信息

• Stannous Chloride–Promoted Synthesis of<i>S</i>-Allyl-<i>N</i>-aryl Dithiocarbamates under Solvent-Free Conditions
  作者：Okram Mukherjee Singh、Nepram Sushuma Devi

  DOI：10.1080/00397911003611778

  日期：2011.1.31

  [image omitted] A highly efficient method of synthesis of S-allyl-N-aryl dithiocarbamates using SnCl2 as a catalyst under solvent-free conditions is described. The mild reaction conditions, high yields, and shorter reaction period illustrate the good synthetic utility of this method.