7-ethyl-2,3-dimethyl-indole | 94239-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-ethyl-2,3-dimethyl-indole
• 英文别名: 7-Aethyl-2,3-dimethyl-indol；7-ethyl-2,3-dimethyl-1H-indole
• CAS: 94239-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: LLEKOBMUOOLVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 7-ethyl-2,3-dimethyl-indole 在 iron(III) sulfate 、 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到5-ethyl-2-hydroxy-9-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-α]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  室温下铁催化2-甲基吲哚与三氟丙酮酸乙酯的连续C（sp3）-H / NH环化反应：吡咯并[1,2-α]吲哚的构建。

  摘要：

  开发了一种有效且良性的铁催化室温方法，用于直接连续C（sp 3）–H / N–H环空法构建吡咯并吲哚支架。该策略以廉价且容易获得的原料为特征，并具有温和的室温反应条件，并为一锅快速合成多种多样的官能化吡咯并[1,2-α]吲哚提供了绿色实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01522
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 2-bromo-butan-2-one 作用下， 生成 7-ethyl-2,3-dimethyl-indole
  参考文献：
  名称：

  Stroh; Hahn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 176,182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for Treatment of Bovine Mastitis
  申请人：Hafkin Barry

  公开号：US20130281442A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Described herein are methods of treating mastitis in female mammals, e.g., cows, wherein the methods may include administering to mammals in need thereof compounds disclosed herein.

  本文描述了治疗雌性哺乳动物（例如奶牛）乳腺炎的方法，其中该方法可能包括向需要该化合物的哺乳动物施用此处披露的化合物。
• THERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140107106A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• 3-Heterocyclylacrylamide Compounds as Fab I Inhibitors and Antibacterial Agents
  申请人：Pauls Henry

  公开号：US20090156578A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  In part, the present invention is directed towards compounds with FabI inhibiting properties. Such compounds may also inhibit other enzymes, including those similar to FabI either structurally or functionally, for example, Fab K. Kits and compositions that include the disclosed compounds are also provided. Methods of treating a subject with a bacterial illness is also disclosed.

  本发明的部分涉及具有FabI抑制性质的化合物。这些化合物也可能抑制其他酶，包括那些在结构或功能上类似于FabI的酶，例如Fab K。还提供了包括所述化合物的试剂盒和组合物。还揭示了治疗细菌性疾病患者的方法。
• Catalytic Asymmetric Dearomatization of 2,3-Disubstituted Indoles by a [4 + 2] Cycloaddition Reaction with In Situ Generated Vinylidene <i>ortho</i>-Quinone Methides: Access to Polycyclic Fused Indolines
  作者：Amit Shikari、Chandrakanta Parida、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00557

  日期：——

  A protocol of enantioselective dearomatization of 2,3-disubstituted indoles by an organocatalytic intermolecular (4 + 2) cycloaddition reaction with in situ generated vinylidene ortho-quinone methide has been documented. A wide range of polycyclic 2,3-fused indolines containing vicinal quaternary carbon stereocenters was readily prepared in high yields and with excellent diastereo- and enantioselectivities

  已记录了通过有机催化分子间 (4 + 2) 环加成反应与原位生成的亚乙烯基邻醌甲基化物对 2,3-二取代吲哚进行对映选择性脱芳构化的方案。多种含有邻位季碳立构中心的多环2,3-稠合二氢吲哚很容易以高产率制备，并具有优异的非对映选择性和对映选择性。
• Verfahren zur Herstellung von 7-Alkylindolen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0120221A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  Verfahren zur Herstellung von 7-Alkylindolen durch Dehydrocyclisierung von 2,6-Dialkylanilinen und anschliessender Partialhydrierung des angefallenen Rohproduktes.

  通过对 2,6-二烷基苯胺进行脱氢环化并随后对所获粗产品进行部分氢化来制备 7-烷基吲哚的工艺。