2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diamine | 22162-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 1,4-diamino-2,5-di-t-butylbenzene；2,5-di-tert-butyl-p-phenylenediamine；2,5-Di-tert-butyl-p-phenylendiamin；2.5-Di-tert.-butyl-1.4-phenylen-diamin；2,5-Di-tert.-butyl-p-phenylendiamin；2,5-ditert-butylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 22162-01-2
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: OOSCJVXJXSUBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diamine 在 咪唑 、 zinc diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(1-ethylpropyl)-N'-{4-[2-ureido-6-(1-ethylpentyl)-4[1H]-pyrimidinone]-2',5'-di-tert-butylphenyl}perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  Singlet-energy transfer in quadruple hydrogen-bonded oligo(p-phenylenevinylene)perylene-diimide dyads

  摘要：

  本文描述了一种超分子供体-受体二元化合物的光物理特性，这种二元化合物由一个低聚（对苯基乙烯）单元和一个过二亚胺单元组成。这种二元化合物是用四氢键 2-ureido-4[1H]-pyrimidinone 单元对两个发色团进行官能化而形成的，它具有很高的结合常数（甲苯中 K≈108 M-1）。利用这一特点，我们可以通过瞬态泵探光谱法研究稀溶液中两种发色团之间的时间分辨光诱导单能量转移反应。这种能量转移的时间常数为 5.1 ps。

  DOI：

  10.1039/b208824j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 硝酸 、 镍 、 异丙醇 作用下， 45.0~100.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Alkylbenzenes from Benzene and Isobutene. I.^1a Preparation, Identification of Several Fractions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a001

文献信息

• Acylarylnitrosamines. Part III. Decomposition of 2,5-di-(N-nitrosoacetamido)-1,4-di-t-butylbenzene and related compounds
  作者：J. I. G. Cadogan、M. J. P. Harger、J. T. Sharp

  DOI：10.1039/j29710000602

  日期：——

  Decomposition of 2,5-di-(N-nitrosoacetamido)-1,4-di-t-butylbenzene in benzene gives 2,5-di-t-butylhydroquinone diacetates as the major identifiable product. Contrary to predictions based on corresponding reactions of N-nitroso-o-t-butyl- and N-nitroso-2,5-di-t-butyl-acetanilides, no evidence for aryne (or a bis-aryne) was found. Further, there is evidence that the reaction does not proceed via 4-acetoxy-N-nitroso-2

  2，5-二-（N-亚硝基乙酰胺基）-1,4-二叔丁基苯在苯中的分解得到2,5-二叔丁基对苯二酚二乙酸酯，为主要可鉴定的产物。与基于N-亚硝基-邻-叔丁基-和N-亚硝基-2,5-二叔丁基-乙酰苯胺的相应反应的预测相反，没有发现芳烃（或双芳烃）的证据。此外，有证据表明，该反应不会通过4-乙酰氧基-N-亚硝基-2,5-二叔丁基乙酰苯胺进行，该化合物的分解产生了包括乙酸酐在内的高产率的不同产物模式，并且5-二叔丁基对苯醌。相关对乙酰氧基N的分解在苯胺的存在下，亚硝基乙酰苯胺产生乙酰苯胺，表明存在酰化剂，这表明在这两个反应中，都可能发生脱酰作用而生成苯甲酸重氮-4-酸酯的衍生物。
• Synthesis and Energy-Transfer Properties of Hydrogen-Bonded Oligofluorenes
  作者：Stephen P. Dudek、Maarten Pouderoijen、Robert Abbel、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja052054k

  日期：2005.8.24

  hydrogen-bonding groups were synthesized. Chains of hydrogen-bonded fluorenes can be simply endcapped by a variety of chain stoppers, molecules that have one UPy group. In this manner, we have endcapped the hydrogen-bonded fluorene chains with either oligo(p-phenylenevinylene) or perylene bisimide. Energy-transfer experiments in solution and the solid state demonstrate that oligofluorenes can donate energy to a

  已经通过芴单体的逐步钯催化（铃木）偶联合成了一组芴低聚物。脲基嘧啶酮 (UPy) 是可通过四重氢键二聚化的官能团，连接到低聚芴的两端。所得双 UPy 封端的低聚物自组装成超分子链聚合物。为了比较，合成了具有相同低聚物长度但没有末端氢键基团的低聚芴。氢键芴链可以简单地被各种链终止剂封端，分子具有一个 UPy 基团。以这种方式，我们用低聚（对亚苯基亚乙烯基）或苝双酰亚胺封端了氢键连接的芴链。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• Fluorescent maleimides and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030189191A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Fluorescent maleimides of the formula I 1 wherein R 1 and R 2 independently from each other stand for 2 wherein Q 1 stands for hydrogen, halogen, phenyl, —E—C 1 -C 8 alkyl, —E-phenyl, wherein phenyl can be substituted up to three times with C 1 -C 8 alkyl, halogen, C 1 -C 8 alkoxy, diphenylamino, —CH═CH—Q 2 , wherein Q 2 stands for phenyl, pyridyl, or thiophenyl, which can be substituted up to three times with C 1 -C 8 alkyl, halogen, C 1 -C 8 alkoxy, —CN, wherein E stands for oxygen or sulfur, and wherein R 21 stands for C 1 -C 8 alkyl, phenyl, which can be substituted up to three times with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or dimethylamino, and R 22 and R 23 independently from each other stand for hydrogen, R 21 , C 1 -C 8 alkoxy, or dimethylamino, or —NR 4 R 5 , wherein R 4 and R 5 , independently from each other stand for hydrogen, phenyl, or C 1 -C 8 alkyl-carbonyl, or —NR 4 R 5 stands for a five- or six-membered ring system, and R 3 stands for allyl, 3 wherein Q 3 stands for hydrogen, halogen, C 1 -C 8 alkoxy, or C 1 -C 8 alkyl-amido, unsubstituted or substituted C 1 -C 8 alkyl, unsubstituted or up to three times with halogen, —NH 2 , —OH, or C 1 -C 8 alkyl substituted phenyl, and Z stands for a di- or trivalent radical selected from the group consisting of substituted or unsubstituted cyclohexylene, preferably 1,4-cyclohexylene, triazin-2,4,6-triyl, C 1 -C 6 alkylene, 1,5-naphthylene, 4 wherein Z 1 , Z 2 and Z 3 , independently from each other stand for cyclohexylene or up to three times with C 1 -C 4 alkyl substituted or unsubstituted phenylene, preferably unsubstituted or substituted 1,4-phenylene, and wherein R 6 and R 7 , independently from each other, stand for 5 n stands for 1, 2 or 3, and m stands for 1 or 2, with the proviso, that R 1 and R 2 not simultaneously stand for phenyl, and its different uses such as in electroluminescent devices and as void detection compounds.

  公式I1的荧光马来酰亚胺，其中R1和R2互相独立地为2，其中Q1代表氢，卤素，苯基，-E-C1-C8烷基，-E-苯基，其中苯基可以被C1-C8烷基，卤素，C1-C8烷氧基，二苯胺基，-CH═CH-Q2取代，其中Q2代表苯基，吡啶基或噻吩基，可以被C1-C8烷基，卤素，C1-C8烷氧基，-CN取代，其中E代表氧或硫，且R21代表C1-C8烷基，苯基，其中苯基可以被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或二甲基氨基取代，而R22和R23互相独立地代表氢，R21，C1-C8烷氧基或二甲基氨基，或-NR4R5，其中R4和R5互相独立地代表氢，苯基或C1-C8烷基-羰基，或-NR4R5代表五元或六元环系统，而R3代表丙烯基，其中Q3代表氢，卤素，C1-C8烷氧基或C1-C8烷基酰胺，未取代或取代C1-C8烷基，未取代或最多三次取代卤素，-NH2，-OH或取代苯基的C1-C8烷基，而Z代表从取代或未取代的环己烷基，优选为1,4-环己烷基，三嗪-2,4,6-三基基，C1-C6烷基，1,5-萘基选择的二价或三价基团，其中Z1，Z2和Z3互相独立地代表环己烷基或取代或未取代的苯基，优选为未取代或取代的1,4-苯基，而R6和R7互相独立地代表5，n代表1、2或3，m代表1或2，但R1和R2不能同时代表苯基，其在发光电子器件和空隙检测化合物等不同用途中的应用。
• Tert-alkyl-phenylenediamines
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0332038A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  This invention relates to a class of tert-alkyl-para-­phenylenediamines having alkyl groups ortho to an amine group. More particularly, the aromatic diamines are represented by the formulas: wherein R₁, R₂ and R₃ are C₁₋₃ alkyl groups or R₂ and R₃ are combined to form a C₅₋₆ membered ring. The above described alkylated para-phenylenediamines have been found to be well suited for use as a chain extender in forming polyurethane/urea elastomer systems and provide enhanced benefits in terms of delayed reactivity for facilitating the processing of the elastomer systems, and high tensile strength, thermal stability and tear resistance in the resulting elastomer itself.

  本发明涉及一类叔烷基对苯二胺，其烷基正交于一个胺基。更具体地说，芳香族二胺由以下公式表示： 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 是 C₁₋₃ 烷基或 R₂ 和 R₃ 结合形成一个 C₅₋₆ 成员环。 研究发现，上述烷基化对苯二胺非常适合用作形成聚氨酯/尿素弹性体体系的扩链剂，并可在延迟反应性方面提供更多益处，以促进弹性体体系的加工，并使所得弹性体本身具有较高的拉伸强度、热稳定性和抗撕裂性。