1-tert-butyl-2,4,5-trichloro-benzene | 103038-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2,4,5-trichloro-benzene
• 英文别名: 1-tert-Butyl-2,4,5-trichlor-benzol；1-Tert-butyl-2,4,5-trichlorobenzene
• CAS: 103038-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃
• 分子量: 237.556
• InChiKey: XSIGQWRLAUUECC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-2,4,5-trichloro-benzene 在 溴 、 铁粉 作用下， 生成 1,2,4-tribromo-3,5,6-trichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Hugel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 836,839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 氯 、 三氯化铁 作用下， 生成 1-tert-butyl-2,4,5-trichloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Lerer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 173,180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• DENDRITIC POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (TIANJIN)

  公开号：US20200131107A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The disclosure discloses a dendritic polyethylene glycol derivative and a preparation method and an application thereof. The dendritic polyethylene glycol derivative has a structure of formula (I), has multiple end functional groups, has a stronger water solubility in comparison with linear-chain polyethylene glycol, and can solve a problem of insufficient water solubility due to the increase of load when modifying an insoluble drug by the polyethylene glycol. The preparation method of the dendritic polyethylene glycol derivative provided by the disclosure has mild reaction conditions, is green and environmentally friendly, is low in cost, and is easy to implement industrialization.

  该披露揭示了一种树枝状聚乙二醇衍生物及其制备方法和应用。该树枝状聚乙二醇衍生物具有式（I）的结构，具有多个末端官能团，在与线性链聚乙二醇相比具有更强的水溶性，并且可以解决由于通过聚乙二醇对不溶性药物进行修饰时载荷增加而导致水溶性不足的问题。该披露提供的树枝状聚乙二醇衍生物的制备方法具有温和的反应条件，绿色环保，成本低，易于实现工业化。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170057981A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention features compounds effective in inhibiting active against Hepatitis C virus (“HCV”) polymerase. The invention also features processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  该发明涉及对丙型肝炎病毒（“HCV”）聚合酶具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20070066598A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物可能有用于预防和治疗与肥胖症、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗条件。
• New compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20070066599A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一般式(I)的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医学状况。