1,3-Acetonebis(sulfonylchloride) | 58886-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1,3-Acetonebis(sulfonylchloride)
• 英文别名: 2-oxo-1,3-propanedisulfonyl dichloride；2-oxo-1,3-propanedisulfonylchloride；1,3-Propanedisulfonyl dichloride, 2-oxo-；2-oxopropane-1,3-disulfonyl chloride
• CAS: 58886-69-4
• 化学式: C₃H₄Cl₂O₅S₂
• 分子量: 255.1
• InChiKey: NFMBSIHRRFSFPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-106.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  374.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Acetonebis(sulfonylchloride) 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 以72.3%的产率得到Aceton-1,3-disulfonylfluorid
  参考文献：
  名称：

  FLUOROSULFONYL GROUP-CONTAINING COMPOUND, FLUOROSULFONYL GROUP-CONTAINING MONOMER, AND THEIR PRODUCTION METHODS

  摘要：

  一种制备含氟磺酰基化合物的方法，从以下式1所表示的起始物质获得以下式5所表示的化合物，并使用含氟磺酰基化合物制备含氟磺酰基单体的方法，其中R1和R2是C1-3烷基，RF1和RF2是C1-3全氟烷基。

  公开号：

  US20200190025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代丙烷-1,3-二磺酸 在 氯化亚砜 、 硝基甲烷 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1,3-Acetonebis(sulfonylchloride)
  参考文献：
  名称：

  Dimethyl and Diethyl 2-Oxo-1,3-propanedisulfonates as Practical Alkylating Reagents

  摘要：

  研究发现，标题中的磺酸盐很容易从丙酮中提取，是有效而实用的烷基化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1257

文献信息

• A Short Synthesis of Dihydrojasmone,<i>cis</i>- and<i>trans</i>-Jasmones
  作者：Fumio Ogura、Tetsuo Otsubo、Tetsuo Sakamoto、Hachiro Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1691

  日期：1984.6

  The titled jasmones were synthesized from N,N′-dimethyl-2-oxo-1,3-propanedisulfonanilide, a new three carbon building block for organic preparation.

  标题茉莉酮是由 N,N'-二甲基-2-氧代-1,3-丙二磺酰苯胺合成的，这是一种用于有机制备的新型三碳结构单元。
• Synthese von 1,4,3-Oxathiazin-4,4-dioxiden und 1,2,4-Thiadiazin-1,1-dioxiden aus 1,3-Acetonbis(sulfonylchlorid)
  作者：Walter Ried、Gernfried Beller、Jan W. Bats

  DOI：10.1055/s-1988-27623

  日期：——

  Synthesis of 1,4,3-Oxathiazine-4,4-dioxides and 1,2,4-Thiadiazine-1,1-dioxides from 1,3-Acetonebis(sulfonylchloride) 1 reacts with N,N-dialkylcyanamides 2 at 80°C to give the 1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxides 5a-e, which are converted with N- and S-nucleophiles 6 to the substitution products 7a-f. At room temperature 1 reacts with 2 and amines 8 to the sulfonamides 9a-i. The 1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxides 10a-c are obtained from 9e-g and ammonia. X-ray analysis of compound 5a was carried out.

  1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物和1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物的合成来自于1,3-乙酮双(磺酰氯) 1与N,N-二烷基氰胺 2 在80°C下反应，生成1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物 5a-e，随后用N-和S-亲核试剂 6 转化为取代产物 7a-f。在室温下，1与2和胺 8 反应生成磺胺 9a-i。1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物 10a-c 由9e-g和氨获得。对化合物5a进行了X射线分析。
• OGURA, FUMIO;YAMAGUCHI, HACHIRO;OTSUBO, TETSUO;NAKANO, TAKAO;SAITO, TAKAH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1257-1258
  作者：OGURA, FUMIO、YAMAGUCHI, HACHIRO、OTSUBO, TETSUO、NAKANO, TAKAO、SAITO, TAKAH+

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI HACHIRO; MONDEN KUNIAKI, XIROSIMA DAJGAKU KOGAKUBU KEHNKYU XOKOKU, BULL. FAS. ENG., HIROSHIMA UNIV+
  作者：YAMAGUCHI HACHIRO、 MONDEN KUNIAKI

  DOI：——

  日期：——