(2,2-diethoxyethyl)(4-methoxybenzyl)sulfane | 85301-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,2-diethoxyethyl)(4-methoxybenzyl)sulfane
• 英文别名: 1-(2,2-Diethoxyethylsulfanylmethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 85301-92-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃S
• 分子量: 270.393
• InChiKey: KYRXENKXQXUFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-diethoxyethyl)(4-methoxybenzyl)sulfane 在 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-((4-methoxybenzyl)thio)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-2,3-双芳基-8 H-咪唑并[ 2,1- c ] [1,4]噻嗪的新型合成

  摘要：

  由相应的2-硫代甲基咪唑制备双芳基-8 H-咪唑并[ 2，1- c ] [1，4]噻嗪。基于苯甲醚与受保护的2-硫代乙醛的缩合反应，提出了一种新颖高效的中间体中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190623
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到(2,2-diethoxyethyl)(4-methoxybenzyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Boronocysteine

  摘要：

  我们在此报告了首次合成受保护的硼半胱氨酸。目标化合物是通过铜催化的立体选择性亲核硼化合成的。在去保护后以盐酸盐的形式得到胺之后，通过与各种不同活性酰化试剂反应制备了四种硼半胱氨酸酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591491

文献信息

• Synthesis of Thiazolidine-2-thione Derivatives and Evaluation of Their Hepatoprotective Effects.
  作者：Koji YONEDA、Atsutoshi OTA、Yoichi KAWASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.41.876

  日期：——

  A series of N-(mercaptoalkyl)thiazolidine-2-thiones and their derivatives were synthesized and evaluated for hepatoprotective activities against Propionibacterium acnes-lipopolysaccharide (P. acnes-LPS)-induced liver injury in mice and in vitro lipid peroxide (LPO) formation in rat liver microsomes. Reaction of N-(p-methoxybenzylthioalkyl)cysteine methyl ester (11) with 1, 1'-thiocarbonyldiimidazole followed by deprotection gave the corresponding thiazolidene-2-thione derivatives. Among the compounds synthesized, 1a and 2a showed the most potent hepato-protective activities against P. acnes-LPS-induced liver injury. Compounds 1a-f and 4 inhibited LPO formation in vitro. Compounds 1a and 2a were chosen for further pharmacological evaluations.

  合成了一系列N-(巯基烷基)噻唑烷-2-硫酮及其衍生物，并评估了它们对Propionibacterium acnes脂多糖（P. acnes-LPS）诱导的小鼠肝损伤和体外大鼠肝微粒体脂质过氧化（LPO）形成的肝保护活性。通过N-(对甲氧基苄硫基烷基)半胱氨酸甲酯（11）与1,1'-硫代羰基二咪唑反应，随后去保护，得到了相应的噻唑烷-2-硫酮衍生物。在合成的化合物中，1a和2a显示出最强的抗P. acnes-LPS诱导的肝损伤的肝保护活性。化合物1a-f和4抑制了体外LPO的形成。选择化合物1a和2a进行进一步的药理学评估。
• A Novel synthesis of 5,6-dihydro-2,3-bisaryl-8<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>c</i>][1,4]thiazine
  作者：I. Lantos、C. Razgaitis、B. M. Sutton

  DOI：10.1002/jhet.5570190623

  日期：1982.11

  Bisaryl-8H-imidazo[2,1-c][1,4]thiazines were prepared from the corresponding 2-thiomethylimidazoles. A novel and efficient synthesis is presented for these intermediates based on the condensation of benzils with protected 2-thioacetaldehydes.

  由相应的2-硫代甲基咪唑制备双芳基-8 H-咪唑并[ 2，1- c ] [1，4]噻嗪。基于苯甲醚与受保护的2-硫代乙醛的缩合反应，提出了一种新颖高效的中间体中间体。
• LANTOS, I.;RAZGAITIS, C.;SUTTON, B. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1375-1376
  作者：LANTOS, I.、RAZGAITIS, C.、SUTTON, B. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Boronocysteine
  作者：Tom Sheppard、Samantha Gibson、Derek Macmillan

  DOI：10.1055/s-0036-1591491

  日期：2018.2

  Herein we report the first synthesis of protected boronocysteine. The target compound was prepared via copper-catalysed diastereoselective nucleophilic borylation of a sulfinimine. After deprotection to give the amine as the hydrochloride salt, four boronocysteine amide derivatives were prepared through reaction with a variety of different active acylating agents.

  我们在此报告了首次合成受保护的硼半胱氨酸。目标化合物是通过铜催化的立体选择性亲核硼化合成的。在去保护后以盐酸盐的形式得到胺之后，通过与各种不同活性酰化试剂反应制备了四种硼半胱氨酸酰胺衍生物。