1,2-Dichloro-3-(2,2-diethoxyethoxy)benzene | 1385058-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dichloro-3-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
• CAS: 1385058-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 279.163
• InChiKey: CKRWCDLCZQRBEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dichloro-3-(2,2-diethoxyethoxy)benzene 在 磷酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到6,7-dichlorobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  6,7-脱氢苯并呋喃和2-取代呋喃之间Diels-Alder反应的区域选择性

  摘要：

  我们描述了通过金属 - 卤素交换和消除从 6,7-二卤代苯并呋喃生成 6,7-脱氢苯并呋喃（6,7-苯并呋喃）的第一份报告，其方式类似于我们之前使用 6,7-吲哚芳烃的工作. 这种苯并呋喃与 2-取代呋喃发生高度区域选择性的 Diels-Alder 环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.118
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1,2-Dichloro-3-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  6,7-脱氢苯并呋喃和2-取代呋喃之间Diels-Alder反应的区域选择性

  摘要：

  我们描述了通过金属 - 卤素交换和消除从 6,7-二卤代苯并呋喃生成 6,7-脱氢苯并呋喃（6,7-苯并呋喃）的第一份报告，其方式类似于我们之前使用 6,7-吲哚芳烃的工作. 这种苯并呋喃与 2-取代呋喃发生高度区域选择性的 Diels-Alder 环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.118

文献信息

• Thiosemicarbazones as Aedes aegypti larvicidal
  作者：João Bosco P. da Silva、Daniela Maria do A.F. Navarro、Aluizio G. da Silva、Geanne K.N. Santos、Kamilla A. Dutra、Diogo Rodrigo Moreira、Mozart N. Ramos、José Wanderlan P. Espíndola、Ana Daura T. de Oliveira、Dalci José Brondani、Ana Cristina L. Leite、Marcelo Zaldini Hernandes、Valéria R.A. Pereira、Lucas F. da Rocha、Maria Carolina A.B. de Castro、Beatriz C. de Oliveira、Que Lan、Kenneth M. Merz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.04.061

  日期：2015.7

  A set of aryl- and phenoxymethyl-(thio)semicarbazones were synthetized, characterized and biologically evaluated against the larvae of Aedes aegypti (A. aegypti), the vector responsible for diseases like Dengue and Yellow fever. (Q)SAR studies were useful for predicting the activities of the compounds not included to create the QSAR model as well as to predict the features of a new compound with improved activity. Docking studies corroborated experimental evidence of AeSCP-2 as a potential target able to explain the larvicidal properties of its compounds. The trend observed between the in silica Docking scores and the in vitro pLC50 (equals -log LC50, at molar concentration) data indicated that the highest larvicidal compounds, or the compounds with the highest values for pLC50, are usually those with the higher docking scores (i.e., greater in silica affinity for the AeSCP-2 target). Determination of cytotoxicity for these compounds in mammal cells demonstrated that the top larvicide compounds are non-toxic. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.