3-(thiophen-3-yl)pyridazine | 78389-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(thiophen-3-yl)pyridazine
• 英文别名: (thienyl-3)-3 pyridazine；3-Thiophen-3-ylpyridazine
• CAS: 78389-54-5
• 化学式: C₈H₆N₂S
• 分子量: 162.215
• InChiKey: YYBNIROKVMTKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(thiophen-3-yl)pyridazine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 (nitro-2 sulfo-5 thienyl-3)-3 pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Bourguignon, Jean; Becue, Christian; Queguiner, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1401 - 1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (thienyl-3)-3 dihydropyridazine 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到3-(thiophen-3-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Bourguignon, Jean; Becue, Christian; Queguiner, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1401 - 1425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of functionalized 3-arylpyridazines via Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of pyridazine-3-carboxylic acids
  作者：Shengqiang Wang、Hongtao Lu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.083

  日期：2017.3

  An efficient and general protocol for the decarboxylative cross-coupling of pyridazine-3-carboxylic acids with aryl-bromides has been described. This method provides a new avenue for the synthesis of 3-arylpyridazines via decarboxylative cross-coupling strategy by employing the dual-catalyst system of Pd(PPh3)4/Cu2O in the presence of Li2CO3 at 160 °C in DMA.

  已经描述了哒嗪-3-羧酸与芳基溴化物的脱羧交叉偶联的有效且通用的方案。该方法为Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O的双催化剂体系在160℃下Li 2 CO 3存在下通过Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O双催化剂体系的合成提供了一种新的途径。 DMA。
• Phenylpyridazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Blackaby Wesley

  公开号：US20060235021A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类4-苯基吡嗪衍生物(I式)，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。
• Herbicidal thiophenesulfonamides and pyridinesulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0165753A2

  公开（公告）日：1985-12-27

  Sulfonylurea derivatives of formula wherein B is a substituted thienyl or pyridyl group; W is O or S; R is H or CH3; and A is a mono- or bicyclic heterocyclic group, e.g. pyrimidinyl or triazinyl; and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal activity. Some also show a plant growth regulant effect. The novel compounds may be formulated into compositions for agricultural use in conventional manner. They may be made by a variety of synthetic routes, e.g. by reacting an appropriate sulfonyl isocyanate or isothiocyanate of formula BNCW with an appropriate heterocyclic amine HNR.A.

  式中 B 是取代的噻吩基或吡啶基；W 是 O 或 S；R 是 H 或 CH3；A 是单环或双环杂环基团，如嘧啶基或三嗪基；以及它们的农用适 宜盐的磺酰脲衍生物具有强效除草活性，有些还显示出植物生长调节剂的作用。 这些新型化合物可按常规方法配制成农用组合物。 它们可通过多种合成路线制得，如将式 BNCW 的适当磺酰基异氰酸酯或异硫氰酸酯与适当的杂环胺 HNR.A 反应。
• BOURGUIGNON J.; BECUE C.; QUEGUINER G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 4, 104-105 / J. CHEM. RES. MICROFICHE, 198+
  作者：BOURGUIGNON J.、 BECUE C.、 QUEGUINER G.

  DOI：——

  日期：——
• US4684393A
  申请人：——

  公开号：US4684393A

  公开（公告）日：1987-08-04