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2,4-bis(methylsulfonyl)thiophene | 66820-80-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,4-bis(methylsulfonyl)thiophene
英文别名
2,4-Bis(methylsulfonyl)thiophen;2,4-bis-methanesulfonyl-thiophene
2,4-bis(methylsulfonyl)thiophene化学式
CAS
66820-80-2
化学式
C6H8O4S3
mdl
——
分子量
240.325
InChiKey
HCYGPZCVHKHPPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(methylsulfonyl)thiophene三氟过氧乙酸 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 48.0h, 以28%的产率得到2,4-bis(methylsulfonyl)thiophene 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    一种氧化噻吩的新方法。含吸电子取代基的噻吩 1,1-二氧化物的合成
    摘要:
    开发了一种通过用三氟过氧乙酸氧化取代噻吩来合成噻吩 1,1-二氧化物的新方法。研究了溶剂性质对反应过程的影响,并找到了氧化含有各种官能团的噻吩的最佳条件。获得了以前未知的噻吩二氧化物。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0107-9
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-Bis(methylthio)thiophen双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以48%的产率得到2,4-bis(methylsulfonyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Hurtel, Patrice; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 3, p. 725 - 754
    摘要:
    DOI:
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