2-(3-甲氧基苯基)吗啉 | 1017395-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯基)吗啉
• 英文名称: 2-(3-methoxy-phenyl)-morpholine
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)morpholine
• CAS: 1017395-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09901452
• 分子量: 193.246
• InChiKey: NTLJFWAWNVWBLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)吗啉 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-chloro-phenyl)-carbamic acid (S)-2,2,2-trifluoro-1-[(R)-2-(3-methoxy-phenyl)-morpholin-4-ylmethyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2014056958A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[2-bromo-1-(3-methoxyphenyl)ethoxy]ethyl]-4-nitro-benzenesulfonamide 在 丙烷-1-硫醇 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(3-甲氧基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MORPHOLINYL DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MORPHOLYNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE MOGAT-2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药用盐，使用这些化合物治疗高甘油三酯血症的方法；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013116065A1

文献信息

• NOVEL MORPHOLINYL DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150005305A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating hypertriglyceridemia using the compounds; and a process for preparing the compounds.

  本发明提供了I式化合物或其药用盐，使用这些化合物治疗高甘油三酯血症的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Morpholinyl derivatives useful as MOGAT-2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08993568B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating hypertriglyceridemia using the compounds; and a process for preparing the compounds.

  本发明提供了I式化合物或其药物盐，使用这些化合物治疗高三酰甘油血症的方法以及制备这些化合物的过程。
• SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150218144A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式（I）化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Substituted phenylcarbamate compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09353096B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可用于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
• Morpholine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0027695B1

  公开（公告）日：1983-10-12