2-(3-甲氧基苯基)吡啶 | 370878-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯基)吡啶
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 370878-65-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: WNCPHYQOEBGTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过随机环金属化一锅法合成基于乙酰丙酮的异构磷光环金属化铱 (III) 配合物：一种激发态操纵策略

  摘要：

  磷光铱 (III) 配合物的激发态操作在其光功能应用中起着至关重要的作用。分子设计策略的发展促进了新型铱（III）配合物的创造性发现。目前铱 (III) 配合物的分子设计策略主要取决于配体与铱 (III) 离子的选择性环金属化，其受环金属化过程中配体的空间位阻控制。在此，提出了一种新的分子设计策略（即随机环金属化策略），用于有效控制磷光环金属化铱 (III) 配合物的激发态。两个系列的新的和可分离的甲氧基功能化异构铱 (III) 配合物通过随机环金属化一锅合成获得，导致磷光峰值波长（~57 nm）和电化学性质的显着调整，这归因于它们的激发态对甲氧基位置的高度敏感性。这些铱 (III) 配合物显示出从黄色 (567 nm) 到深红色 (634 nm) 的强烈磷光，具有高达 0.99 的高光致发光量子产率。两种具有短衰变寿命的深红色发光铱 (III) 配合物被进一步用作三线态发射体，以提供高效

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03597
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 Li₂CoCl₄ 、 sodium formate 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-甲氧基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基锌试剂与（杂）芳基卤化物的轻度钴催化Negishi交叉偶联

  摘要：

  由氯化钴的催化系统2 ⋅ 2的LiCl（5摩尔％）和HCO 2的Na（50摩尔％）使得交叉耦合的各种N-杂环氯化物和溴化物，以及芳族卤代酮与各种富电子和-差的芳基锌试剂。在25°C下，反应在数小时内达到完全转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201510665

文献信息

• Pyridine-Directed Palladium-Catalyzed Phosphonation of C(sp²)H Bonds
  作者：Changkun Li、Takaaki Yano、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.201305202

  日期：2013.9.9

  Follow the guide: The palladium‐catalyzed phosphonation of a C(sp2)H bond occurs through the use of a pyridyl group as the directing group. α‐Hydroxyalkylphosphonate is used as the phosphonating reagent (see scheme).

  遵循指南：C（sp 2）H键的钯催化磷酸化是通过使用吡啶基作为导向基团进行的。α-羟基烷基膦酸酯用作膦酸酯化试剂（参见方案）。
• Room-temperature palladium-catalysed Suzuki–Miyaura coupling of arylboric acid with aryl chlorides
  作者：Dan Wang、Hong-Guan Chen、Xin-Chuan Tian、Xiao-Xia Liang、Feng-Zhen Chen、Feng Gao

  DOI：10.1039/c5ra19790b

  日期：——

  An efficient room-temperature Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of aryl-boronic acids with aryl chlorides is communicated here. The Pd(OAc)2/NiXantphos catalyst system enables the coupling reaction at room temperature in good to excellent yields (average yield >90%).

  本文介绍了一种有效的室温钯催化的Suzuki-Miyaura芳基硼酸与芳基氯化物的交叉偶联反应。Pd（OAc）2 / NiXantphos催化剂体系能够在室温下以良好至优异的收率（平均收率> 90％）进行偶联反应。
• New, efficient electroluminescent materials based on organometallic Ir complexes
  作者：Vladimir V. Grushin、Norman Herron、Daniel D. LeCloux、William J. Marshall、Viacheslav A. Petrov、Ying Wang

  DOI：10.1039/b103490c

  日期：——

  Reaction of IrCl3 with fluorinated 2-arylpyridines in the presence of AgO2CCF3 affords fac-tris-cyclometalated arylpyridine Ir complexes exhibiting excellent processing and electroluminescent properties which can be fine-tuned via systematic control of the nature and position of the substituents on the aromatic rings.

  IrCl3 与氟化 2-芳基吡啶在 AgO2CCF3 存在下的反应得到了 fac-tris-环金属化芳基吡啶 Ir 配合物，该配合物表现出优异的加工和电致发光特性，可以通过系统控制芳环上取代基的性质和位置来进行微调。
• Merging C–H Vinylation with Switchable 6π-Electrocyclizations for Divergent Heterocycle Synthesis
  作者：Xunjin Jiang、Zhixiong Zeng、Yuhui Hua、Beibei Xu、Yang Shen、Jing Xiong、Huijuan Qiu、Yifan Wu、Tianhui Hu、Yandong Zhang

  DOI：10.1021/jacs.0c07680

  日期：2020.9.9

  Pyridinium-containing polyheterocycles exhibit distinctive biological properties, interesting electrochemical and optical properties, and thus are widely used as drugs, functional materials, and photocatalysts. Here, we describe a unified two-step strategy by merging Rh-catalyzed C-H vinylation with two switchable electrocyclizations, including aza-6π- and all-carbon 6π-electrocyclizations, for rapid

  含吡啶的多杂环具有独特的生物学特性、有趣的电化学和光学特性，因此被广泛用作药物、功能材料和光催化剂。在这里，我们通过将 Rh 催化的 CH 乙烯基化与两个可切换的电环化（包括 aza-6π- 和全碳 6π-电环化）合并来描述统一的两步策略，以快速和发散地获得二氢吡啶并异喹啉鎓和二氢苯并喹啉。通过计算，在适当的“HCl”源存在下，在热条件或光化学条件下，氮杂电环化的高选择性是由于前沿轨道的有利动力学和对称性造成的。
• Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1424382A2

  公开（公告）日：2004-06-02

  The present invention is generally directed to electroluminescent Ir(III) compounds, the substituted 2-phenylpyridines, phenylpyrimidines and phenylquinolines that are used to make the Ir(III) compounds, and devices that are made with the Ir(III) compounds.

  本发明一般涉及电致发光 Ir(III)化合物、用于制造 Ir(III)化合物的取代 2-苯基吡啶、苯基嘧啶和苯基喹啉，以及用 Ir(III)化合物制造的装置。