2-(3-甲氧基苯基)吡啶-4-羧酸 | 100004-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯基)吡啶-4-羧酸
• 中文别名: 2-(3-甲氧苯基)异烟酸
• 英文名称: 2-(m-methoxyphenyl)pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)isonicotinic acid；2-(3-methoxyphenyl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 100004-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: CVHWXPCBLBMQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)吡啶-4-羧酸 在 铜 作用下， 生成 2-(3-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(3-甲氧基苯基)吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019162323A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）（I）的化合物，其中基团R1至R5具有权利要求和说明书中给出的含义，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用品的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Optimization of Allosteric With-No-Lysine (WNK) Kinase Inhibitors and Efficacy in Rodent Hypertension Models
  作者：Ken Yamada、Julian Levell、Taeyong Yoon、Darcy Kohls、David Yowe、Dean F. Rigel、Hidetomo Imase、Jun Yuan、Kayo Yasoshima、Keith DiPetrillo、Lauren Monovich、Lingfei Xu、Meicheng Zhu、Mitsunori Kato、Monish Jain、Neeraja Idamakanti、Paul Taslimi、Toshio Kawanami、Upendra A. Argikar、Vidya Kunjathoor、Xiaoling Xie、Yukiko I. Yagi、Yuki Iwaki、Zachary Robinson、Hyi-Man Park

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00708

  日期：2017.8.24

  The observed structure–activity relationship of three distinct ATP noncompetitive With-No-Lysine (WNK) kinase inhibitor series, together with a crystal structure of a previously disclosed allosteric inhibitor bound to WNK1, led to an overlay hypothesis defining core and side-chain relationships across the different series. This in turn enabled an efficient optimization through scaffold morphing, resulting

  观察到的三种不同的ATP非竞争性无赖氨酸（WNK）激酶抑制剂系列的结构活性关系，以及先前公开的与WNK1结合的变构抑制剂的晶体结构，导致定义核心和侧链关系的重叠假说跨越不同的系列。反过来，这可以通过支架变形实现有效的优化，从而得到具有适合体内应用的选择性，细胞效价和药代动力学特性的良好平衡的化合物概念验证研究。口服时，优化的化合物可降低过表达人WNK1的小鼠的血压，并在自发性高血压大鼠（SHR）中诱导利尿，利尿和利尿，这证实了这种抑制WNK激酶活性的机制可有效调节心血管稳态。
• Benzimidazole compounds and derivatives as EGFR inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11174245B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式(I)(I)化合物（其中基团R1至R5具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为突变型表皮生长因子受体抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。
• CHATTERJEA, J. N.;SHAW, S. C.;PRASAD, Y.;SINGH, R. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 61, N 11, 1028-1031
  作者：CHATTERJEA, J. N.、SHAW, S. C.、PRASAD, Y.、SINGH, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• NEW BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200377476A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R 1 to R 5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.