N-(2,2-Diethoxyethyl)-N-(4-methylphenyl)methanesulfonamide | 88131-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-Diethoxyethyl)-N-(4-methylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 88131-49-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄S
• 分子量: 301.407
• InChiKey: ORMBOJHNLHOYHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-Diethoxyethyl)-N-(4-methylphenyl)methanesulfonamide 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a007
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,2-Diethoxyethyl)-N-(4-methylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a007

文献信息

• SUNDBERG, R. J.;LAURINO, J. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 249-254
  作者：SUNDBERG, R. J.、LAURINO, J. P.

  DOI：——

  日期：——