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2-(3-甲氧基苯基)巯代乙酰胺 | 35582-11-7

中文名称
2-(3-甲氧基苯基)巯代乙酰胺
中文别名
——
英文名称
3-methoxyphenylthioacetamide
英文别名
2-(3-methoxyphenyl)ethanethioamide;2-(3-Methoxyphenyl)thioacetamide
2-(3-甲氧基苯基)巯代乙酰胺化学式
CAS
35582-11-7
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
KMQKWJXEEQUMLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-108℃
  • 沸点:
    322.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:821e504ef81e076a6b264d5842897665
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-甲氧基苯基)巯代乙酰胺吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 2-(3-甲氧基苄基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物,该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式(I)表示的化合物:其中各个符号的定义如说明书中所述,或其盐形式。
    公开号:
    EP2530078A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯乙腈diphosphorus pentasulfide乙醇 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到2-(3-甲氧基苯基)巯代乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    五硫化磷:一种用于从腈制备硫代酰胺的温和多功能试剂
    摘要:
    开发了一种简单、高效、新的方法,用于从腈中合成硫代酰胺。多种芳香族和脂肪族腈在五硫化二磷存在下的反应以高产率提供相应的硫代酰胺。该方法简便、快速、收率高,可用于从腈中合成硫代酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918507
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文献信息

  • Histamine H1 receptor ligands
    作者:K. Walczyński、H. Timmerman、O.P. Zuiderveld、M.Q. Zhang、R. Glinka
    DOI:10.1016/s0014-827x(99)00060-9
    日期:1999.8
    A series of 2-substituted thiazol-4-ylethanamines have been synthesized and tested for their histaminergic H1-receptor activities. The compounds with 2-phenyl substitution, regardless of the different physicochemical properties of the meta-substituents at the phenyl ring, showed weak H1-agonistic activity with pD2 values ranging from 4.35 to 5.36. When the phenyl group was replaced by a benzyl group
    已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺,并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物,无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同,均表现出较弱的H1激动活性,pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时,所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性(pA2:4.14-4.82)。
  • A NEW, EFFICIENT AND SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF THIOAMIDES FROM NITRILES
    作者:Babak Kaboudin、Dawood Elhamifar、Fatemeh Farjadian
    DOI:10.1080/00304940609356003
    日期:2006.8
    the desired product 4 as a white solid (24.2 g, 94%), mp. 83-85"C, lit.' mp. 84-86°C. MS (EI) d z (%): [MI+ = 254. IR (KBr): 3320, 1748, 1722, 1535, 1066 cm-'; 'H NMR (CDCI,): 6 0.97 (t, 3H, J = 7.5 Hz, CH,CH,CH,), 1.79 (m, 2H, J = 7.5 Hz, CH,CH2CH,), 2.78 (t, 2H, J = 7.5 Hz, C&CH,CH,), 1.38 (t, 6H, J = ~ H z , CO,CH,CH,), 4.39 (q ,4H, J = ~ H z , CO,CH,CH,), 10.15 (s, IH, N-H). ',C NMR (CDCI,): 6
    所需产物4,为白色固体(24.2g,94%),mp. 83-85"C,点亮。' mp. 84-86°C. MS (EI) dz (%): [MI+ = 254. IR (KBr): 3320, 1748, 1722, 1535, 1066 cm-';'H NMR (CDCI,): 6 0.97 (t, 3H, J = 7.5 Hz, CH,CH,CH,), 1.79 (m, 2H, J = 7.5 Hz, CH,CH2CH,), 2.78 (t, 2H, J = 7.5 Hz, C&CH,CH, ), 1.38 (t, 6H, J = ~ H z , CO,CH,CH,), 4.39 (q ,4H, J = ~ H z , CO,CH,CH,), 10.15 (s, IH, NH) .',C NMR (CDCI,): 6 166.42, 159.23, 133.51,62.25, 35.54
  • OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
    申请人:TREGA BIOSCIENCES, INC.
    公开号:EP1126833A2
    公开(公告)日:2001-08-29
  • EP1126833A4
    申请人:——
    公开号:EP1126833A4
    公开(公告)日:2004-09-08
  • [EN] OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE, THIADIAZOLE ET TRIAZOLE ET BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES CONTENANT CES DERIVES
    申请人:TREGA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2000025768A1
    公开(公告)日:2000-05-11
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, T, U and V have the meanings provided. The invention further relates to combinatorial libraries containing at least two or more such compounds, and to methods of preparing combinatorial libraries composed of such compounds.
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