(2Z)-4-oxo-4-(pentylamino)-2-butenoic Acid | 20516-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z)-4-oxo-4-(pentylamino)-2-butenoic Acid
• 英文别名: N-(n-pentyl)maleamic acid；N-n-Pentyl-maleinsaeuremonoamid；(Z)-4-oxo-4-(pentylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 20516-82-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: CGXNATFHLHTING-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-4-oxo-4-(pentylamino)-2-butenoic Acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₃₈H₃₁NO₃
  参考文献：
  名称：

  一些较小支化 N-烷基马来酰亚胺的受阻苯旋风加合物的 1H 和 13C 核磁共振研究：具有高分辨率二维 (COSY45) 光谱的严格芳基质子分配、各向异性屏蔽效应和 Ab Initio 几何优化

  摘要：

  Phencyclone, 1，一种有效的 Diels-Alder 二烯，与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应，2，形成受阻加合物，3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明，在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度，并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基，包括 C3（异丙基，a）；C4（异丁基，b；和叔丁基，c）；C5（正戊基，d；异戊基 [异戊基]，e；1-乙基丙基，f；叔戊基，g；）和相关的 C8 异构体（1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] ， H）。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱，COSY45。加合物

  DOI：

  10.1366/0003702053585426
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-氨基戊烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(2Z)-4-oxo-4-(pentylamino)-2-butenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Xa因子活性位点的分子识别：阳离子-π相互作用，平面肽表面堆积和结构水的置换

  摘要：

  Xa因子是一种来自凝血级联的丝氨酸蛋白酶，是分子识别研究的理想酶，因为其活性位点具有高度的形状持久性，并具有独特的凹子口袋。我们开发了一系列非肽小分子抑制剂，这些抑制剂具有中心三环核，该核将中性杂环取代基定向到S1袋中，并将季铵离子定向到S4袋中的芳族盒中。系统地改变了取代基的种类，以研究S4口袋中的阳离子与π相互作用，S1口袋内衬的扁平肽壁上的最佳杂环堆积以及S1和S4口袋中的潜在水替代物。建立了构效关系，以揭示和量化对结合自由焓的贡献，由单原子替换或配体位置变化引起的。一系列高亲和力配体，抑制常数低至获得了K i = 2 n M，并通过蛋白质-配体复合物的X射线共晶体结构证实了其拟定的结合几何形状。

  DOI：

  10.1002/chem.201102571

文献信息

• Method and composition for diene rubber treatment
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0080451A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  Improved tack, green strength or non-black filler interaction capability are realized in a treated diene rubber. The method of treating diene rubberto achieve the improvements is shown, together with a composition in which maleamic acid or derivatives of maleamic acid are combined with sulfur or an organic sulfur compound capable of generating a thiyl radical.

  在经过处理的二烯烃橡胶中，粘性、生坯强度或非黑色填料相互作用能力都得到了改善。 图中展示了为实现上述改善而对二烯烃橡胶进行处理的方法，以及马来酰胺酸或马来酰胺酸衍生物与硫或能够生成硫基的有机硫化合物结合的组合物。
• Dore Ch.; Viel, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 47 - 54
  作者：Dore Ch.、Viel

  DOI：——

  日期：——
• JPH04290868A
  申请人：——

  公开号：JPH04290868A

  公开（公告）日：1992-10-15
• ADHESION PROMOTING ADDITIVE
  申请人：Hayes James T.

  公开号：US20090247680A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A release coating additive for a release coating that provides adhesion to polymeric films and that has improved storage stability is provided. Also provided is a release liner having a release coating on a polyester substrate wherein the release coating composition comprises an adhesion promoting additive having improved storage stability.
• US4433114A
  申请人：——

  公开号：US4433114A

  公开（公告）日：1984-02-21