5,6-Dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarbonitrile | 119694-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 5,6-Dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 119694-58-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: KMOLPIOKQYEMRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 silver trifluoroacetate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 5,6-Dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型结构单元，呋喃退火的3-硫磺烯；4,6-二氢噻吩并[3,4- c ]呋喃s，s-二氧化物的Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了迄今未知的4,6-二氢噻吩并[3,4- c ]呋喃S，S-二氧化物1的制备及其与典型的亲二烯体的分子间Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1039/c39900001687

文献信息

• Synthesis of furan-, thiophene- and pyrrole-fused sultines and their application in Diels–Alder reactions
  作者：Wen-Sheng Chung、Wen-Ju Lin、Wen-Dar Liu、Liang-Gyi Chen

  DOI：10.1039/c39950002537

  日期：——

  The synthesis of 1,4-dihydrofurano[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 8, 5,7-dimethyl-1,4-dihydrothieno[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 9 and 1,4-dihydro-6-tosylpyrrolo[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 10, precursors for nonclassical heteroaromatic o-quinodimethanes, and their application in the Diels–Alder reactions are reported.

  1,4-二氢呋喃并[3,4-d]-3,2-氧硫氨酸 2-氧化物 8、5,7-二甲基-1,4-二氢噻吩并[3,4-d]-3,2-氧硫氨酸 2-氧化物 9 和 1,4-二氢-6-对甲苯磺酰基吡咯并[3,4-d]-3,2-氧硫氨酸 2-氧化物 10 的合成及其在 DielsâAld烷中的应用4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 10 的前体，以及它们在 DielsâAlder 反应中的应用。
• STONE K. J.; GREENBERG M. M.; GOODMAN J. L.; PETERS K. S.; BERSON J. A., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 25, 8088-8089
  作者：STONE K. J.、 GREENBERG M. M.、 GOODMAN J. L.、 PETERS K. S.、 BERSON J. A.

  DOI：——

  日期：——