1-Trimethylsilyl-4-bromo-3-ethoxy-1-butin | 35448-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyl-4-bromo-3-ethoxy-1-butin
• 英文别名: 1-Trimethylsilyl-4-bromo-3-ethoxy-1-butyne；(4-bromo-3-ethoxybut-1-ynyl)-trimethylsilane
• CAS: 35448-74-9
• 化学式: C₉H₁₇BrOSi
• 分子量: 249.223
• InChiKey: RDVAWWSPWMCTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylsilyl-4-bromo-3-ethoxy-1-butin 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 1-Trimethylsilyl-3,3-diethoxy-1-butin
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon acetylenic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854334
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到1-Trimethylsilyl-4-bromo-3-ethoxy-1-butin
  参考文献：
  名称：

  使用双三氟甲磺酰亚胺形成碳-碳键的反应

  摘要：

  双三氟甲磺酰亚胺已用于催化 CC 键形成反应，例如 Friedel-Crafts、Mukaiyama、1,2-加成和 1,4-加成以及 C-糖苷化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19329

文献信息

• Carbon-Carbon Bond Forming Reactions by using Bistrifluoromethanesulfonimide
  作者：Janine Cossy、François Lutz、Valérie Alauze、Christophe Meyer

  DOI：10.1055/s-2002-19329

  日期：——

  Bistrifluoromethanesulfonimide has been used to catalyze C-C bond forming reactions such as Friedel-Crafts, Mukaiyama, 1,2-addition and 1,4-addition as well as C-glycosidation reactions.

  双三氟甲磺酰亚胺已用于催化 CC 键形成反应，例如 Friedel-Crafts、Mukaiyama、1,2-加成和 1,4-加成以及 C-糖苷化反应。
• Organosilicon acetylenic ethers
  作者：N. V. Komarov、O. G. Yarosh、L. P. Vakhrushev

  DOI：10.1007/bf00854334

  日期：1971.11