1-(p-tolyl)pyridin-2(1H)-one | 19006-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)pyridin-2-one
• CAS: 19006-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: QSHAMMNTKISIFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  356.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)pyridin-2(1H)-one 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 重水 、 copper(II) acetate monohydrate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以88 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物相关弱配位指导基团通过环丙醇连续 C-H/C-C 活化辅助 C-H 烯基化

  摘要：

  使用易于获得的环丙醇作为烯基替代物，在 Ru(II) 催化下，通过连续的 C-H/C-C 键激活，完成了弱协调生物相关内在导向基团 (DG) 辅助的位点选择性 C-H 烯基化。利用内在的DG、独特的区域选择性、官能团多样性、后期天然产物和药物突变是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03493
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 对氯甲苯 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 N1,N2-双(2-噻吩甲基)-乙二酰胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-(p-tolyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基氯化物与酰胺的铜催化偶联反应

  摘要：

  Cu 2 O / N，N'-双（噻吩-2-基甲基）草酰胺被确立为用较差的反应性（杂）芳基氯化物进行戈德堡酰胺化的有效催化剂体系，迄今为止，Cu催化还没有有效地证明这一点。 。反应很好地放宽了对各种官能化的（杂）芳基氯化物以及各种芳族和脂族伯酰胺的反应，收率非常好。此外，实现了内酰胺和恶唑烷酮的芳基化。本催化体系还完成了分子内的交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02326

文献信息

• SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160326125A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• [EN] METHOD OF MODULATING RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MODULATION DE LA RIBONUCLÉOTIDE RÉDUCTASE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2020018747A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  A method of modulating ribonucleotide reductase activity in a neoplastic cell includes administering to the cell an amount of a hydrazone or hydrazine ribonucleotide reductase modulator (RRmod), the amount being effective to inhibit neoplastic cell growth.

  一种调节肿瘤细胞中核糖核苷酸还原酶活性的方法包括向细胞施用一定量的酰肼或肼基核糖核苷酸还原酶调节剂（RRmod），该剂量足以抑制肿瘤细胞的生长。
• A Facile Copper-Catalyzed Ullmann Condensation: N-Arylation of Heterocyclic Compounds Containing an -NHCO- Moiety.
  作者：Masakatsu SUGHARA、Tatsuzo UKITA

  DOI：10.1248/cpb.45.719

  日期：——

  N-Aryl heterocyclic compounds were synthesized from aryl halides and heterocyclic compounds containing an -NHCO- moiety by using a catalytic amount (1-10 mol%) of a commercially available copper catalyst in satisfactory yields. This catalytic reaction was applicable to the synthesis of N-aryl-2-pyridone, -2-pyrrolidone, -1(2H)-isoquinolone, -1(2H)-phthalazinone, -4(3H)-quinazolinone and -1, 2, 3-benzotriazin-4(3H)-one derivatives.

  N-芳基杂环化合物通过使用商业可得的铜催化剂（催化量为1-10摩尔%）从芳基卤化物和含有-NHCO-基团的杂环化合物合成，产率令人满意。此催化反应适用于N-芳基-2-吡啶酮、-2-吡咔啉酮、-1(2H)-异喹啉酮、-1(2H)-邻苯二氮䓬酮、-4(3H)-喹唑啉酮和-1, 2, 3-苯并三嗪-4(3H)-酮衍生物的合成。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。