5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-2-(furan-2-yl)-7-(2-oxopyridin-1-ylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 677349-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-2-(furan-2-yl)-7-(2-oxopyridin-1-ylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 5-(3,4-Dimethoxybenzylamino)-2-(2-furyl)-7-(2-oxopyridin-1-ylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine；1-[[5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]methyl]pyridin-2-one
• CAS: 677349-60-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O₄
• 分子量: 458.476
• InChiKey: MLEPDIFBPCLBDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-2-(furan-2-yl)-7-(2-oxopyridin-1-ylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 、 苯甲醚 、 三氟甲磺酸 、 、 sodium hydroxide 在 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 三氟乙酸 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain Compound 37 (184 mg, 0.595 mmol) as white crystals in a yield of 86%的产率得到5-amino-2-(2-furyl)-7-(2-oxopyridin-1-ylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4] Triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其具有腺苷A2A受体拮抗作用，并可用于治疗和/或预防由腺苷A2A受体过度活化引起的疾病，所述衍生物由式(I)表示：（其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基杂环基；R2代表氢原子，卤素，低级烷基，低级酰基，芳基取代或未取代，或取代或未取代的芳基杂环基；R3代表低级烷基，低级环烷基，取代或未取代的低级酰基，取代或未取代的芳基，或取代或未取代的芳基杂环基；Q代表氢原子或3,4-二甲氧基苄基）。

  公开号：

  US20060058320A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-2-(furan-2-yl)-7-hydroxymethyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 氰基亚甲基三正丁基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以22%的产率得到5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-2-(furan-2-yl)-7-(2-oxopyridin-1-ylmethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4 -TRIAZOLO 1,5-c PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，该衍生物具有腺苷A2A受体拮抗作用，可用于治疗和/或预防由腺苷A2A受体活性过高引起的疾病，其衍生物由以下通式(I)表示：(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；R2代表氢原子、卤素、低级烷基、低级烷酰基、芳酰基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；R3代表低级烷基、低级环烷基、取代或未取代的低级烷酰基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；Q代表氢原子或3,4-二甲氧基苄基)。

  公开号：

  EP1544200A1