3,5-bis(1,2-dihydro-2-oxopyridin-1-yl)-4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1228186-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis(1,2-dihydro-2-oxopyridin-1-yl)-4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 1-[2,2-Difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-12-(2-oxopyridin-1-yl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]pyridin-2-one
• CAS: 1228186-23-9
• 化学式: C₂₆H₁₉BF₂N₄O₃
• 分子量: 484.27
• InChiKey: JJJKEBIUDPFNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 methyl 3,7-dibromo-5,5-difluoro-10-(4-methoxyphenyl)-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3,5-bis(1,2-dihydro-2-oxopyridin-1-yl)-4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  3,5-双(氧代吡啶基)-和3,5-双(吡啶氧基)-取代的硼-二吡咯亚甲基的合成和光物理性质

  摘要：

  2-、3-和 4-羟基吡啶与 3,5-二溴内消旋芳基和内消旋呋喃基硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 的亲核取代反应导致形成相应的 3,5-双(氧代吡啶基)-BODIPY 和3,5-双-（吡啶基氧基）-BODIPY 的产率不错。作为溶剂的函数，研究了在 3 位和 5 位的吡啶酮与氧吡啶对光谱、电化学和光物理性质的影响。与 3,5-双（吡啶氧基）-BODIPY 相比，3,5-双（氧代吡啶基）-BODIPY 表现出广泛的红移吸收和发射带，降低了量子产率和寿命，显示出较大的斯托克斯位移和更容易还原。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901460

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of 3,5-Bis(oxopyridinyl)- and 3,5-Bis(pyridinyloxy)-Substituted Boron-Dipyrromethenes
  作者：Tamanna K. Khan、M. Rajeswara Rao、M. Ravikanth

  DOI：10.1002/ejoc.200901460

  日期：2010.4

  meso-aryl and meso-furyl borondipyrromethenes (BODIPYs) resulted in the formation of the corresponding 3,5-bis(oxopyridinyl)-BODIPYs and 3,5-bis-(pyridinyloxy)-BODIPYs in decent yields. The effect of a pyridone versus an oxypyridine at the 3- and 5-positions on the spectral, electrochemical and photophysical properties were studied as a function of solvent. The 3,5-bis(oxopyridinyl)-BODIPYs exhibit broad, red-shifted

  2-、3-和 4-羟基吡啶与 3,5-二溴内消旋芳基和内消旋呋喃基硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 的亲核取代反应导致形成相应的 3,5-双(氧代吡啶基)-BODIPY 和3,5-双-（吡啶基氧基）-BODIPY 的产率不错。作为溶剂的函数，研究了在 3 位和 5 位的吡啶酮与氧吡啶对光谱、电化学和光物理性质的影响。与 3,5-双（吡啶氧基）-BODIPY 相比，3,5-双（氧代吡啶基）-BODIPY 表现出广泛的红移吸收和发射带，降低了量子产率和寿命，显示出较大的斯托克斯位移和更容易还原。