4,3'-spiro(3-acetyl-6-amino-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-5-carbonitrile)-2'-oxindole | 1155873-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,3'-spiro(3-acetyl-6-amino-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-5-carbonitrile)-2'-oxindole
• 英文别名: 6'-acetyl-3'-amino-2-oxo-2'-phenylspiro[1H-indole-3,5'-pyridazine]-4'-carbonitrile
• CAS: 1155873-27-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₂
• 分子量: 357.371
• InChiKey: QDTDCXYQVQQMDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧杂环丁-3-亚基)丙二腈 、 1-(phenylhydrazono)-propan-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到4,3'-spiro(3-acetyl-6-amino-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-5-carbonitrile)-2'-oxindole
  参考文献：
  名称：

  DBU催化，便捷，高效的方法通过[3 + 3]原子组合合成掺入6-氨基-4 H-哒嗪和稠合衍生物的螺环2-恶吲哚衍生物

  摘要：

  利用DBU促进的Isatin衍生物的Knoevenagel缩合反应与活性亚甲基试剂以极好的收率制备了3-Cyanomethylidene oxindole衍生物。然后将分离的产物通过DBU-促进的迈克尔加成与氮杂烯胺反应，得到螺环2-氧吲哚衍生物，其中引入了6-氨基-4 H-哒嗪及其稠合衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.081

文献信息

• Synthesis of Novel Spiro Cyclic 2-Oxindole Derivatives of 6-Amino-4H-Pyridazine via [3+3] Atom Combination Utilizing Chitosan as a Catalyst
  作者：Ismail Abdelhamid

  DOI：10.1055/s-0028-1087558

  日期：2009.3

  Azaenamines were reacted with 3-cyanomethylidene-2-oxindoles using chitosan catalyst to yield spirocyclic 2-oxindole derivatives of 6-amino-4H-pyridazine and fused pyridazinoquinazolines.

  阿扎氨基化合物与3-氰甲基亚胺-2-氧吲哚在壳聚糖催化剂的作用下反应，生成了6-氨基-4H-吡嗪衍生物和融合的吡嗪喹唑啉的螺环2-氧吲哚衍生物。