6-phenylpyridazine 1-oxide | 90842-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenylpyridazine 1-oxide
• 英文别名: 3-phenyl-pyridazine 2-oxide；3-phenylpyridazine 2-oxide；3-Phenyl-pyridazin-2-oxid；1-Oxo-6-phenyl-1lambda~5~-pyridazine；1-oxido-6-phenylpyridazin-1-ium
• CAS: 90842-12-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: GACXUPCKKMKAIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylpyridazine 1-oxide 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到3-苯基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Use of N-oxide compounds in coupling reactions

  摘要：

  金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应，得到一般式2的化合物，该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。

  公开号：

  US20080132698A1
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 N-氧化物 、 碘苯 在 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到6-phenylpyridazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Use of N-oxide compounds in coupling reactions

  摘要：

  金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应，得到一般式2的化合物，该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。

  公开号：

  US20080132698A1

文献信息

• Use of N-oxide compounds in coupling reactions
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20080132698A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Metal-catalyzed coupling process comprising reacting a compound of general formula 1 with a compound A-X, to obtain a compound of general formula 2, which may further be converted to a compound of general formula 3

  金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应，得到一般式2的化合物，该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
• FORMULATIONS CONTAINING PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Watterson D. Martin

  公开号：US20090325973A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention relates to chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides selected pyridazine compounds of the formula I are independently hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkoxy, alkenyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, arylalkoxy, aroyl, heteroaryl, heterocyclic, acyl, acyloxy, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, sulfate, sulfenyl, sulfinyl, sulfonyl, sulfonate, sulfoxide, silyl, silyloxy, silylalkyl, silylthio, ═O, ═S, phosphonate, ureido, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, or carboxamide; and X is optionally substituted pyrimidinyl or pyridazinyl, an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, or derivative thereof. The invention additional relates to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions for modulation of cellular pathways, for treatment or prevention of inflammatory diseases, for research, drug screening, and therapeutic applications.

  该发明涉及化合物、组合物的化学成分以及制备和使用这些化合物的方法。具体而言，该发明提供了符合以下式I的选择性吡啶并化合物： 其中独立地，R1和R2分别是氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷基烯基、烷基炔基、烷基烷基、烯基烷基、烷氧基、烯氧基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂环芳基、杂环、酰基、酰氧基、氨基、亚胺基、叠氮基、硫醇基、硫烷基、硫烷氧基、硫芳基、硝基、氰基、卤素基、硫酸基、硫醚基、亚硫醚基、磺酰基、磺酸盐基、亚砜基、硫代氧基、硅基、硅氧基、硅基烷基、硅基硫基、 ═O、 ═S、膦酸盐基、脲基、羧基、酰基、氨基甲酰基或羧酰胺基；X是可选地取代的嘧啶基或吡啶基，其异构体、药学上可接受的盐或衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物和组合物调节细胞通路、治疗或预防炎症性疾病、研究、药物筛选和治疗应用的方法。
• WATER-SOLUBLE PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1604984A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  A phenylpyridazine derivative represented by the formula (1) : Wherein, R1, R2, R3, X, Y, Z and n have the same meaning as defined in the specification; or a salt thereof, or a medicine containing the compound. The present invention provides water-soluble phenylpyridazine derivatives and medicines containing them, which have excellent inhibitory activity against interleukin-β production, high water solubility and high oral absorbability.

  一种由化学式（1）表示的苯基吡啶嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的定义与规范中相同；或其盐，或包含该化合物的药物。本发明提供了具有出色的抑制白细胞介素-β产生活性、高水溶性和高口服吸收性的水溶性苯基吡啶嗪衍生物和含有它们的药物。
• Water-soluble phenylpyridazine compounds and compositions containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20030119838A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds having the formula (1): 1 wherein R 1 represents an alkyl or alkenyl group, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl or alkynyl group, or R 2 and R 3 may be fused together with the adjacent nitrogen atom to form a substituted or unsubstituted, nitrogen-containing, saturated heterocyclic group, X, Y and Z each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom or the like, and n stands for an integer of from 1 to 5; and also to medicinal compositions containing them. These compounds have inhibitory activity against IL-1&bgr; production, high water solubility and good oral absorbability.

  化合物的分子式为（1）：其中R1代表烷基或烯基基团，R2和R3分别独立地代表氢原子或烷基，羟基烷基，二羟基烷基或炔基基团，或R2和R3可以与相邻的氮原子融合形成取代或未取代的含氮饱和杂环基团，X，Y和Z分别独立地代表氢原子，烷基，卤原子或类似物，n代表1至5的整数; 这些化合物具有抑制IL-1β产生的活性，高水溶性和良好的口服吸收性。同时也包括含有这些化合物的药物组合物。
• Water-soluble phenylpyridazine derivative and medicine containing the same
  申请人：Kyotani Yoshinori

  公开号：US20060142292A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A phenylpyridazine derivative represented by the formula (1): Wherein, R1, R2, R3, X, Y, Z and n have the same meaning as defined in the specification; or a salt thereof, or a medicine containing the compound. The present invention provides water-soluble phenylpyridazine derivatives and medicines containing them, which have excellent inhibitory activity against interleukin-β production, high water solubility and high oral absorbability.

  一种由式（1）表示的苯基吡嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的含义与说明书中定义的相同；或其盐，或含有该化合物的药物。本发明提供了水溶性苯基吡嗪衍生物及含有它们的药物，它们具有优异的抑制白细胞介素-β产生的活性，高水溶性和高口服吸收性。