4-mercapto-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 110888-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-mercapto-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-4-mercaptobenzonitrile；4-Sulfanyl-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 110888-22-7
• 化学式: C₈H₄F₃NS
• mdl: MFCD11178413
• 分子量: 203.188
• InChiKey: IWZHVFBVXGOFHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercapto-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-((4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)thio)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  化学合成，晶体结构，生物活性的多功能评价和新型硫代硫杆菌衍生物的分子模拟

  摘要：

  由于吡硫杆菌（PTB）是一种成功的商业除草剂，对哺乳动物的毒性极低，因此值得探索其衍生物以进行广泛研究。这里，总共有35种新型化合物化学合成和单晶6 - 6得到确认该化合物家族的分子结构。新型PTB衍生物已针对各种生物平台进行了全面评估。从生物测定结果来看，最好的AHAS抑制剂6-22表现出比PTB弱的除草活性，但更强的抗-念珠菌活性。对于植物病原真菌，6–26在50 mg / L剂量下显示出优异的活性。还观察到一些标题化合物的初步杀虫活性和抗病毒活性。令人惊讶的是，6-5对SARS-CoV M pro表现出有希望的抑制活性，IC 50为4.471μM，对哺乳动物293 T细胞的细胞毒性较低。基于分子建模的结果，HOMO-1被认为是影响AHAS抑制和的可能的结合模式的一个因素6 - 5与SARS-病毒M亲被预料到了。这是首次将PTB衍生物作为除草剂以外的生物制剂进行了研究。因此，本研究表明

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.002
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-mercapto-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  化学合成，晶体结构，生物活性的多功能评价和新型硫代硫杆菌衍生物的分子模拟

  摘要：

  由于吡硫杆菌（PTB）是一种成功的商业除草剂，对哺乳动物的毒性极低，因此值得探索其衍生物以进行广泛研究。这里，总共有35种新型化合物化学合成和单晶6 - 6得到确认该化合物家族的分子结构。新型PTB衍生物已针对各种生物平台进行了全面评估。从生物测定结果来看，最好的AHAS抑制剂6-22表现出比PTB弱的除草活性，但更强的抗-念珠菌活性。对于植物病原真菌，6–26在50 mg / L剂量下显示出优异的活性。还观察到一些标题化合物的初步杀虫活性和抗病毒活性。令人惊讶的是，6-5对SARS-CoV M pro表现出有希望的抑制活性，IC 50为4.471μM，对哺乳动物293 T细胞的细胞毒性较低。基于分子建模的结果，HOMO-1被认为是影响AHAS抑制和的可能的结合模式的一个因素6 - 5与SARS-病毒M亲被预料到了。这是首次将PTB衍生物作为除草剂以外的生物制剂进行了研究。因此，本研究表明

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.002

文献信息

• [EN] HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE HSP70 ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015175707A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds I and II and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.

  本发明提供化合物I和II及其组合物，用于调节Hsp70。在某些实施例中，本发明提供一种抑制Hsp70活性的方法。在某些实施例中，本发明提供一种治疗患有或易受Hsp70抑制性疾病、紊乱或病况的受试者的方法，包括向受试者施用所提供化合物的治疗有效量。在某些实施例中，本发明提供一种治疗或预防患有癌症的受试者的方法，包括向需要的患者施用所提供化合物的治疗有效量。
• Substituted 2-(het)arylimidazolylcarboxyamides as pesticides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190047982A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、X、Y和A具有描述中给定的含义，以及它们用于控制动物害虫的用途。
• 4-(Alkylthio)- and 4-(arylthio)-benzonitrile derivatives as androgen receptor antagonists for the topical suppression of sebum production
  作者：Lorna Mitchell、Zhi Wang、Lain-Yen Hu、Catherine Kostlan、Matthew Carroll、Danielle Dettling、Daniel Du、David Pocalyko、Kimberly Wade

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.063

  日期：2009.3

  are reported. A number of 4-(alkylthio)- and of 4-(arylthio)-benzonitrile analogs were evaluated in human androgen receptor binding and cellular functional assays. Analogs with potent in vitro binding and cellular activities were evaluated for topical in vivo efficacy in the Golden Syrian hamster ear model. Analogs from both the 4-(alkylthio)- and of 4-(arylthio)-benzonitrile series showed moderate reduction

  据报道，硫醚取代的苄腈作为潜在的软性药物雄激素受体拮抗剂的第一个例子。在人雄激素受体结合和细胞功能测定中评估了许多4-（烷硫基）-和4-（芳硫基）-苄腈类似物。评价具有有效体外结合和细胞活性的类似物在金叙利亚仓鼠耳朵模型中的局部体内功效。来自4-（烷硫基）-和4-（芳硫基）-苄腈系列的类似物在体内显示出蜡酯的适度还原。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Mercaptobenzonitrilen und neue 4-Mercaptobenzonitrile
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0224849A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  4-Mercaptobenzonitrile werden hergestellt, indem man die entsprechenden 4-Halogenbenzonitrile mit Natriumsulfid oder Natriumhydrogensulfid in Gegenwart eines inerten organischen Lösungsmittels umsetzt und anschließend ansäuert. Die so zugänglichen 4-Mercaptobenzonitrile sind mit Ausnahme des unsubstituierten 4-Mercaptobenzonitrils neu und können als Zwischenprodukte zur Herstellung von nematischen flüssig-kristallinen Produkten, Herbiziden und Pflanzenwachtstumsregulatoren verwendet werden.

  在惰性有机溶剂存在下，将相应的 4-卤代苯腈与硫化钠或硫化氢钠反应，然后酸化，即可制备 4-巯基苯腈。 除了未取代的 4-巯基苯腈外，由此获得的 4-巯基苯腈都是新产品，可用作制备向列液晶产品、除草剂和植物生长调节剂的中间体。
• PYRIDIN-2-YL-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3078662A1

  公开（公告）日：2016-10-12

  Provided are compounds of Formula I wherein R2, R3, R13 , L and D2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供了式 I 的化合物 其中 R2、R3、R13、L 和 D2 如说明书中所定义，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导或可通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或紊乱，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、空腹血糖受损和空腹血糖升高，以及其它疾病和紊乱，如本文所讨论的疾病和紊乱。