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4-chlorobenzenesulphenamide | 73155-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorobenzenesulphenamide
英文别名
S-(4-chlorophenyl)thiohydroxylamine
4-chlorobenzenesulphenamide化学式
CAS
73155-25-6
化学式
C6H6ClNS
mdl
——
分子量
159.639
InChiKey
FJWKOPYHCRJVHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c81bea2206cb6e2a203ca87e6c60ffc5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorobenzenesulphenamidelead(IV) acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到4,4'-二氯二苯二硫醚
    参考文献:
    名称:
    烯烃对亚硫基氮烯的分子间捕获
    摘要:
    在富电子烯烃(苯乙烯,(E)-和(Z)-1-苯基丙烯,2-苯基丙烯,(Z)-丁-2-烯,和丁二烯)得到相应的取代的N-(2,4-二硝基苯基磺苯基)氮丙啶。在R = PhCO,4-ClC 6 H 4或4-NO 2 C 6 H 4时,推测的亚硫基氮杂中间体的分子间捕集在氧化2-硝基苯磺酰胺中也很成功,但对于RSNH 2则失败。
    DOI:
    10.1039/p19810002615
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯硫酚氢氧化钾hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 以46%的产率得到4-chlorobenzenesulphenamide
    参考文献:
    名称:
    烯烃对亚硫基氮烯的分子间捕获
    摘要:
    在富电子烯烃(苯乙烯,(E)-和(Z)-1-苯基丙烯,2-苯基丙烯,(Z)-丁-2-烯,和丁二烯)得到相应的取代的N-(2,4-二硝基苯基磺苯基)氮丙啶。在R = PhCO,4-ClC 6 H 4或4-NO 2 C 6 H 4时,推测的亚硫基氮杂中间体的分子间捕集在氧化2-硝基苯磺酰胺中也很成功,但对于RSNH 2则失败。
    DOI:
    10.1039/p19810002615
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文献信息

  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • Novel pyrrolyl-thiazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040147572A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.
    本发明涉及公式(I)1中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述和索赔中定义,并其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
  • Process for the 2-stage synthesis of hexanitrohexaazaisowurtsitane starting from a primary amine
    申请人:SNPE Materiaux Energetiques
    公开号:US20040260086A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    A subject-matter of the present invention is a novel process for the synthesis of hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW), a compound of use as energetic filler in powders, propellants and explosives. This process comprises a first stage of reaction of an &agr;,&bgr;-dicarbonyl derivative with a primary amine which makes it possible to form a hexasubstituted hexaazaisowurtzitane derivative. The HNIW is subsequently obtained directly, in a single reaction stage, by nitration of the hexasubstituted hexaazaisowurtzitane derivative. This process, in only 2 stages starting from a primary amine, is particularly simple and inexpensive.
    本发明的主题是一种新型合成六硝基六氮杂异戊烷(HNIW)的方法,该化合物可用作粉末、推进剂和炸药中的能量填料。该方法包括第一阶段反应,将α,β-二羰基衍生物与一级胺反应,从而形成六取代六氮杂异戊烷衍生物。随后通过对六取代六氮杂异戊烷衍生物进行硝化反应,直接得到HNIW,整个过程只需一步反应即可完成。该方法只需从一级胺出发,只需两个步骤,非常简单且经济实用。
  • NOVEL HERBICIDES
    申请人:Jeanmart Stephane André Marie
    公开号:US20120202691A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C 3 -C 8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种式为(I)的化合物,适用于用作除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜隐基团;Q为未取代或取代的C3-C8饱和或单不饱和杂环基,其中至少含有一个来自O、N和S的杂原子,或Q为杂环芳基或取代杂环芳基;m为1、2或3;Het为可选取代的单环或双环杂芳香环;化合物可选为农业上可接受的盐。
  • Procédé de synthèse de l'hexanitrohexaazaisowurtzitane en 2 étapes à partir d'un amine primaire
    申请人:SNPE Matériaux Energétiques
    公开号:EP1479683A1
    公开(公告)日:2004-11-24
    La présente invention a pour objet un nouveau procédé de synthèse de l'hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW), composé utile comme charge énergétique dans les poudres, propergols et explosifs. Ce procédé comprend une première étape de réaction d'un dérivé α-β-dicarbonylé avec une amine primaire permettant de former un dérivé hexasubstitué de l'hexaazaisowurtzitane. L'HNIW est ensuite directement obtenu, en une seule étape réactionnelle, par nitration du dérivé hexasubstitué de l'hexaazaisowurtzitane. Ce procédé, en 2 étapes seulement à partir d'une amine primaire, est particulièrement simple et peu coûteux.
    本发明涉及一种合成六硝基六氮aisowurtzitane(HNIW)的新工艺,该化合物可用作粉末、推进剂和炸药中的高能填料。 该工艺的第一步是使α-β-二羰基衍生物与伯胺反应,形成六代六氮唑麝二烷衍生物。 然后,通过硝化六氮唑麝香草烷的六取代衍生物,在一个反应步骤中直接获得 HNIW。 这是一个特别简单和廉价的两步法,从伯胺开始。
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