N-acetyl-4-chlorobenzenesulfenamide | 532931-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-4-chlorobenzenesulfenamide
• 英文别名: Acetamide, N-[(4-chlorophenyl)thio]-；N-(4-chlorophenyl)sulfanylacetamide
• CAS: 532931-64-9
• 化学式: C₈H₈ClNOS
• 分子量: 201.677
• InChiKey: UPTVSLFXVMMJJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzenesulphenamide 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N-acetyl-4-chlorobenzenesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of N-acylarenesulfenamides by acylation of arenesulfenamides

  摘要：

  Acylation of arenesulfenamides proceeds efficiently by using either perfluorocarboxylic anhydrides or acid chlorides in the presence of pyridine as a base at low temperatures to give N-acylarenesulfenamides. Some N-alkylcarbonyl derivatives exist with imidic acid tautomers in an aprotic solvent. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01554-5

文献信息

• Efficient synthesis of N-acylarenesulfenamides by acylation of arenesulfenamides
  作者：Ming Bao、Masao Shimizu、Shigeru Shimada、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01554-5

  日期：2003.1

  Acylation of arenesulfenamides proceeds efficiently by using either perfluorocarboxylic anhydrides or acid chlorides in the presence of pyridine as a base at low temperatures to give N-acylarenesulfenamides. Some N-alkylcarbonyl derivatives exist with imidic acid tautomers in an aprotic solvent. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.