(Z)-3-amino-N-phenylbut-2-enamide | 1801-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-amino-N-phenylbut-2-enamide
• 英文别名: N-phenyl-3-aminocrotonamide
• CAS: 1801-18-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: YWTRXACYCWOQMR-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-amino-N-phenylbut-2-enamide 在 叔丁基过氧化氢 、 氧气 、 copper(II) trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2,5-dimethyl-3-oxo-N2,N4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(TFA)₂-Catalyzed Oxidative Tandem Cyclization/1,2-Alkyl Migration of Enamino Amides for Synthesis of Pyrrolin-4-ones

  摘要：

  A novel Cu(TFA)(2)-catalyzed oxidative tandem cyclization/1,2-alkyl migration of readily available enamino amides for the synthesis of pyrrolin-4-ones has been developed. The reaction tolerates a wide range of functional groups and is a reliable method for the rapid synthesis of substituted pyrrolin-4-ones in high yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol4022222
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(Z)-3-amino-N-phenylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  检测和消除烯胺的不对称催化氢化产生的产物抑制作用。

  摘要：

  [反应：见正文]通过动力学研究表明，由二茂铁基配体1a或1b和[（COD）RhCl]（2）制备的用催化剂Rh-1a催化烯胺酰胺和酯的催化不对称加氢反应抑制。还显示烯胺酯底物与在甲醇中反应的胺产物不相容。用二碳酸二叔丁酯原位保护胺产物消除了酯底物的官能团不相容性，并消除了反应中产物的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/ol051862d

文献信息

• Lewis Acid-Mediated [3+3] Annulation for the Construction of Substituted Pyrimidine and Pyridine Derivatives
  作者：Yao Zhou、Zhonghe Tang、Qiuling Song

  DOI：10.1002/adsc.201601386

  日期：2017.3.20

  A direct and single‐step procedure towards substituted pyrimidine and pyridine derivatives via Lewis acid‐promoted [3+3] annulation between 3‐ethoxycyclobutanones and enamines or amidines is presented. Diverse substituted pyrimidine and pyridine derivatives were obtained in good to high yields with a wide substrate scope.

  提出了通过3-乙氧基环丁酮与烯胺或am之间的路易斯酸促进的[3 + 3]环化反应直接取代嘧啶和吡啶衍生物的步骤。以良好至高的收率和广泛的底物范围获得了不同取代的嘧啶和吡啶衍生物。
• Dihydropyridine anti-allergic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04788205A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Certain 4-aryl-5-carbamoyl-1,4-dihydropyridines useful in the treatment of allergic and inflammatory conditions in mammals.

  某些对哺乳动物中的过敏和炎症症状治疗有用的4-芳基-5-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶。
• Microwave-Mediated Domino Reactions in Dry Medium. Preparation of Dihydropyridinones and Pyridinones Structurally Related to Hantzsch Esters.
  作者：Jean Jacques Vanden Eynde、Nadège Labuche、Yves Van Haverbeke

  DOI：10.1080/00397919708007288

  日期：1997.11

  Abstract Microwave irradiation of mixtures of 4-arylmethylene-2-phenyloxazol-5(4H)-ones and enaminocarbonyl compounds, in the absence of solvent, affords dihydropyridinone derivatives in quantitative yields. From 4-ethoxymethylene-2-phenyloxazol-5(4H)one and enaminocarbonyl compounds, pyridinone derivatives are obtained.

  摘要 4-芳基亚甲基-2-苯基恶唑-5(4H)-酮和烯氨基羰基化合物的混合物在没有溶剂的情况下进行微波照射，以定量产率提供二氢吡啶酮衍生物。从4-乙氧基亚甲基-2-苯基恶唑-5(4H)酮和烯氨基羰基化合物得到吡啶酮衍生物。
• Synthesis of Tetrasubstituted NH Pyrroles and Polysubstituted Furans via an Addition and Cyclization Strategy
  作者：Zheng-Hui Guan、Liang Li、Mi-Na Zhao、Zhi-Hui Ren、Jianli Li

  DOI：10.1055/s-0031-1289993

  日期：2012.2

  enamino esters with nitroolefins provides a straightforward and general method for the synthesis of tetrasubstituted NH pyrroles. This novel method tolerates a wide range of functionality, and allows for rapid elaboration of the nitroolefins into a variety of substituted pyrroles in good yields. Further, an efficient KOAc-promoted addition and cyclization protocol toward substituted furans has been

  FeCl 3催化的烯胺酯与硝基烯烃的加成和环化为合成四取代的NH吡咯提供了一种简单直接的通用方法。这种新颖的方法可耐受多种功能，并允许以高收率将硝基烯烃快速精制为各种取代的吡咯。此外，也已经描述了针对取代的呋喃的有效KOAc促进的加成和环化方案。 四取代的NH吡咯-多取代的呋喃-加成-环化
• <i>in</i>   <i>situ</i> Formation of RSCl/ArSeCl and Their Oxidative Coupling with Enaminone Derivatives Under Transition‐metal Free Conditions
  作者：Zhenhua Shang、Qingyu Chen、Linlin Xing、Yilin Zhang、Laura Wait、Yunfei Du

  DOI：10.1002/adsc.201900940

  日期：2019.11.5

  The reaction of diorganyl disulfides or diselenides with PhICl2 in DMF at room temperature led to the in situ formation of the reactive organosulfenyl chloride (RSCl) or selenenyl chloride (ArSeCl), which reacted with enaminone compounds to afford a series of α‐thioenaminones or α‐selenylenaminones, respectively, including the bioactive inhibitor for Cdc25B and its analogue, via the intermolecular

  室温下，二有机基二硫化物或二硒化物与PhICl 2在DMF中的反应导致原位形成反应性有机亚磺酰氯（RSCl）或亚硒基氯化物（ArSeCl），它们与烯胺酮化合物反应生成一系列α-硫代烯酮或α-硒烯烯酮，包括Cdc25B及其类似物的生物活性抑制剂，通过无金属条件下的分子间氧化C （sp 2）-S / Se交叉偶联反应形成。