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isobutyl-4-chlorophenylsulfide | 90943-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutyl-4-chlorophenylsulfide
英文别名
1-Chlor-4-isobutylmercapto-benzol;1-Chloro-4-[(2-methylpropyl)sulfanyl]benzene;1-chloro-4-(2-methylpropylsulfanyl)benzene
isobutyl-4-chlorophenylsulfide化学式
CAS
90943-99-0
化学式
C10H13ClS
mdl
MFCD25968765
分子量
200.732
InChiKey
QISRMHPCKWPHDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isobutyl-4-chlorophenylsulfideN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 1-Chloro-4-(1-chloro-2-methyl-propylsulfanyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    苯酚合成α-氯代烷基芳醚
    摘要:
    摘要 α-氯代烷基芳基醚已从苯酚和芳基α-氯代烷基硫化物以良好的收率获得。
    DOI:
    10.1080/00397919208019089
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二氯二苯二硫醚溴代异丁烷 在 C40H32N4O7Ti2(2+)*2C8F17O3S(1-) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到isobutyl-4-chlorophenylsulfide
    参考文献:
    名称:
    一种新型离子型双核席夫碱钛配合物的制备 及其应用
    摘要:
    本发明提供了一种一种新型离子型双核席夫碱钛配合物的制备及其应用于催化锌粉还原二硫醚或硒醚制备硫(硒)代酸酯和不对称硫(硒)醚的合成方法。所述的配合物是阳离子型双核席夫碱钛配合物,其中钛原子由氧原子侨连,并与席夫碱配体和一个水分子配位,整个席夫碱钛阳离子部分与阴离子部分形成离子键。以上述双核席夫碱钛配合物作为催化剂,锌粉为还原剂,可还原断裂二硫(硒)醚,进一步分别与酸酐、α‑溴代羰基化合物、溴代烷反应制备硫(硒)代酸酯和不对称硫(硒)醚。本方法克服传统路易斯酸卤化物易潮解,使用无水溶剂,条件苛刻等不足,提供了一种还原二硫醚或硒醚制备硫(硒)代酸酯和不对称硫醚或硒醚的有效路径,具有产率高,操作简便等优点。
    公开号:
    CN107722049B
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文献信息

  • The Reaction of (Arylthio)trimethylgermanes with Various Haloalkanes —Steric Effect on the Reaction Mechanism—
    作者:Seizi Kozuka、Takemi Nitta
    DOI:10.1246/bcsj.63.2843
    日期:1990.10
    conducted on the reactions of (arylthio)trimethylgermanes with various haloalkanes. Bimolecular nucleophilic attack of the sulfur atom has been found as the mechanisms for the reactions with normal haloalkanes while the mechanism was found to deviate from bimolecular attack to unimolecular ionization of the haloalkane, dependent on the structure of the alkyl groups with increasing of the steric hindrance
    对(芳基)三甲基锗烷与各种卤代烷烃的反应进行了动力学研究。原子的双分子亲核攻击已被发现是与正常卤代烷反应的机制,而发现该机制从双分子攻击偏离卤代烷的单分子电离,这取决于烷基的结构和空间位阻的增加. 仲卤代烷的反应也通过单分子电离进行。
  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2006102760A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I); wherein Y, L, Z, W, X, Q, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.
    [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de l'histone-désacétylase. L'invention concerne en particulier des composés représentés par la formule (I) dans laquelle Y, L, Z, W, X, Q, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans les spécifications.
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