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1-(p-chlorophenylthio)-1-nitrocyclopentane | 1402833-06-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(p-chlorophenylthio)-1-nitrocyclopentane
英文别名
1-Chloro-4-(1-nitrocyclopentyl)sulfanylbenzene;1-chloro-4-(1-nitrocyclopentyl)sulfanylbenzene
1-(p-chlorophenylthio)-1-nitrocyclopentane化学式
CAS
1402833-06-0
化学式
C11H12ClNO2S
mdl
——
分子量
257.741
InChiKey
DOAUTJPDQYDZSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(p-chlorophenylthio)-1-nitrohexane 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(p-chlorophenylthio)-1-nitrocyclopentane
    参考文献:
    名称:
    铑催化的硝基烷烃,丙二酸二乙酯和1,2-二苯乙酮与二芳基二硫化物的芳硫醇化反应:不利平衡反应的控制
    摘要:
    在催化量的RhH(PPh 3)4和1,2-双(二苯基膦基)乙烷(dppe)存在下,1-硝基烷烃与二芳基二硫化物反应,在空气中生成1-芳硫基-1-硝基烷烃。铑催化的巯基氧化为二硫化物和水的反应使形成热力学不利产物的平衡发生了变化。环状硝基烷烃的硫醇化反应可以高收率进行,只要根据基材使用合适的二芳基二硫化物即可:二(对氯苯基)二硫化物用于1-硝基烷烃,1-硝基环戊烷和1-硝基环庚烷与酸性α的硫醇化反应。 -质子(p K a 16和17); 二(p甲氧基苯基)二硫化物1-nitrocyclobutane和1-硝基环己烷较少酸性α质子(对ķ一个约18)。在丙二酸酯和1,2-二苯乙酮的硫醇化反应中观察到相关的反应性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.132
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文献信息

  • Rhodium-catalyzed arylthiolation reaction of nitroalkanes, diethyl malonate, and 1,2-diphenylethanone with diaryl disulfides: control of disfavored equilibrium reaction
    作者:Mieko Arisawa、Yuri Nihei、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.132
    日期:2012.10
    diaryl disulfides were employed depending on the substrate: di(p-chlorophenyl) disulfide was used for the thiolation reaction of 1-nitroalkanes, 1-nitrocyclopentane and 1-nitrocycloheptane with acidic α-protons (pKa 16 and 17); di(p-methoxyphenyl) disulfide for 1-nitrocyclobutane and 1-nitrocyclohexane with less acidic α-protons (pKa ca. 18). Related reactivities were observed in the thiolation reactions
    在催化量的RhH(PPh 3)4和1,2-双(二苯基膦基)乙烷(dppe)存在下,1-硝基烷烃与二芳基二硫化物反应,在空气中生成1-芳硫基-1-硝基烷烃。铑催化的巯基氧化为二硫化物和水的反应使形成热力学不利产物的平衡发生了变化。环状硝基烷烃的硫醇化反应可以高收率进行,只要根据基材使用合适的二芳基二硫化物即可:二(对氯苯基)二硫化物用于1-硝基烷烃,1-硝基环戊烷和1-硝基环庚烷与酸性α的硫醇化反应。 -质子(p K a 16和17); 二(p甲氧基苯基)二硫化物1-nitrocyclobutane和1-硝基环己烷较少酸性α质子(对ķ一个约18)。在丙二酸酯和1,2-二苯乙酮的硫醇化反应中观察到相关的反应性。
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