methyl 3-oxo-6-octenoate | 110874-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxo-6-octenoate
• 英文别名: methyl 3-oxooct-6-enoate
• CAS: 110874-83-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: KEFBZRDCTCSBIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.991 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  221 °F
• LogP：
  1.950 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-6-octenoate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以74%的产率得到2-甲基-6-氧代环己烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  （S）-1-（6-（3-（（4-（1-（环丙烷羰基）哌啶-4-基）-2-甲基苯基）氨基）-2,3-二氢-1 H-茚满-的发现4-yl）pyridin-2-yl）-5-methyl-1 H-吡唑-4-羧酸，一种可溶性鸟苷酸环化酶激活剂，专门设计用于局部眼部递送以治疗青光眼

  摘要：

  可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是一氧化氮（NO）的内源性受体，与多种与氧化应激有关的疾病有关。在病理性氧化环境中，sGC的血红素基团可被氧化而变得对NO无响应，从而导致催化cGMP产生的能力下降。最近，功能异常的sGC / NO / cGMP途径与青光眼相关的眼内压升高有关。在这里，我们描述了专门设计用于局部眼部给药的分子的发现，该分子可以激活氧化的sGC，恢复催化cGMP产生的能力。这些努力最终导致了化合物（+）-23的鉴定，可在单次局部滴眼后24小时内强烈降低眼内压升高的食蟹猴模型中的眼内压，已被选择用于临床评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00007
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基辛酸甲酯 以 (E)-3-Hydroxy-oct-6-enoic acid methyl ester 为溶剂， 以and the hydrogenation of methyl 3-oxo-6-octenoate results in a mixture of methyl 3-hydroxyoctanoate and methyl 3-hydroxy-6-octenoate的产率得到methyl 3-oxo-6-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Optically active linear polymer used as ligand in the preparation of metallic complexes designed for asymmetric catalysis

  摘要：

  该发明涉及光学活性聚合物，其可通过聚合具有C2对称轴的手性二膦化合物（不包括所有其他对称元素）与一个或多个可聚合单体来获得，所述手性二膦化合物包含一个手性体，其带有两个相同的功能基团，能够与所述可聚合单体反应。

  公开号：

  US06646106B1

文献信息

• AMPHOTERICIN B DERIVATIVES WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160215012A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Provided are certain derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by reduced toxicity and retained anti-fungal activity. Certain of the derivatives are C16 urea derivatives of AmB. Certain of the derivatives are C3, C5, C8, C9, C11, C13, or C15 deoxy derivatives of AmB. Certain of the derivatives include C3′ or C4′ modifications of the mycosamine appendage of AmB. Also provided are methods of making AmB derivatives of the invention, pharmaceutical compositions comprising AmB derivatives of the invention, and methods of use of AmB derivatives of the invention.

  提供了一些特定的两性霉素B（AmB）衍生物，其具有降低毒性和保留抗真菌活性的特点。其中一些衍生物是AmB的C16脲衍生物。其中一些衍生物是AmB的C3、C5、C8、C9、C11、C13或C15去氧衍生物。其中一些衍生物包括对AmB的甲氨葡萄糖胺附属物的C3′或C4′修饰。还提供了制备该发明的AmB衍生物的方法，包括该发明的AmB衍生物的药物组合物，以及该发明的AmB衍生物的使用方法。
• [EN] CYCLOHEXEN-1-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CYCLOHEXÉN-1-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001878A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐；本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05622971A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种式(I)的化合物： ##STR1## 或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• Treatment of diseases using endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06380241B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  本发明揭示了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和方法，以及拮抗内皮素的方法。
• Rh₂(II)-Catalyzed Ester Migration to Afford 3<i>H</i>-Indoles from Trisubstituted Styryl Azides
  作者：Chen Kong、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol503541z

  日期：2015.2.20

  Rh-2(II)-Complexes trigger the formation of 3H-indoles from ortho-alkenyl substituted aryl azides. This reaction occurs through a 4 pi-electron-5-atom electrocyclization of the rhodium N-aryl nitrene followed by a [1,2]-migration to afford only 3H-indoles. The selectivity of the migration is dependent on the identity of the beta-styryl substituent.