2-Ethyl-N-[2-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-3-oxo-butyramide | 854133-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-N-[2-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-3-oxo-butyramide
• 英文别名: 2-ethyl-N-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-3-oxobutanamide
• CAS: 854133-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₂
• 分子量: 251.301
• InChiKey: NRXIAEOWIGISQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-N-[2-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-3-oxo-butyramide 在 三氯化铝 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.054
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-Ethyl-N-[2-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.054

文献信息

• Titanium(IV) Isopropoxide Mediated Synthesis of Pyrimidin-4-ones
  作者：Joshi M. Ramanjulu、Michael P. DeMartino、Yunfeng Lan、Robert Marquis

  DOI：10.1021/ol100624p

  日期：2010.5.21

  A novel, one-step method for the synthesis of tri- and tetrasubstituted pyrimidin-4-ones is reported. This method involves a titanium(IV)-mediated cyclization involving two sequential condensations of primary and β-ketoamides. The reaction is operationally facile, readily scalable, and offers rapid entry into differentially substituted pyrimidin-4-one scaffolds. The high functional group compatibility

  报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛（IV）介导的环化，涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便，易于扩展，可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。
• Calcilytic Compounds
  申请人：Ku Thomas Wen Fu

  公开号：US20090137557A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。
• Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones
  作者：Irina Shcherbakova、Guangfei Huang、Otto J. Geoffroy、Satheesh K. Nair、Krzysztof Swierczek、Manuel F. Balandrin、John Fox、William L. Heaton、Rebecca L. Conklin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.054

  日期：2005.5

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.