Es werden Diamidine synthetisiert, welche sich vom Typ A des 6- oder 5-Amidino-2-[4-amidino-phenyl]-thionaphthens oder -benzofurans dadurch ableiten, daß der annelierte Fünfring weiter variiert wird, daß ein- und zweigliedrige Brücken zwischen die beiden Ringsysteme eingeschoben werden, und daß die flankierenden Amidino-Gruppen abgewandelt werden. – Nur bei 5-Amidino-2-[4-amidino-phenyl]-indazol (4c)
Es werden Dimidine synthetistisiert,welche sich vom Typ A des 6-oder 5-Amidino-2- [4-amidino-phenyl] -thionaphthens oder -benzofurans dadurchableiten,daßder annelierteFünfringweiter variiert wird,daßein-e- und-rigund贝尔登(Ringsysteme)音响系统公司和弗拉基耶伦登(Fankierenden)大街上的阿米迪诺-格鲁彭(Amidino-Gruppen)abgewandelt werden。– Nur bei 5-Amidino-2- [4-amidino-phenyl] -indazol(4c)和-benztriazol(10d)漂白剂Hervorragenden trypanociden
Synthesis, structural identification, DNA interaction and biological studies of divalent metal(II) chelates of 1,2- ethenediamine Schiff base ligand
作者:Amani S. Alturiqi、Eida S. Al-Farraj、Murefah M. Anazy、Reda A. Ammar
DOI:10.1016/j.molstruc.2020.128542
日期:2020.11
magnetic moment and UV–Vis spectral data. Metalchelates’ decomposition kinetics and thermal properties are observed using Coats-Redfern method. Entropy of activation (ΔS), activation energy (E) and pre-exponential factor (A), which are the kinetic parameters, were quantified. Molecular modeling assisted the optimization of metal complexes’ geometry. Interaction of metalchelates with calf thymus DNA (CT-DNA)
Convenient one-pot synthesis of novel 2-substituted benzimidazoles, tetrahydrobenzimidazoles and imidazoles and evaluation of their in vitro antibacterial and antifungal activities
作者:Shweta Sharma、Saloni Gangal、Abdul Rauf
DOI:10.1016/j.ejmech.2008.03.026
日期:2009.4
2-substituted benzimidazoles and imidazoles have been synthesized from long-chain alkenoic acids. The reactions occurred under relatively mild conditions and afforded the desired product in good yields. The structures of these compounds have been elucidated by elemental and spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, mass) analyses. Furthermore, compounds were screened for in vitro antibacterialactivity against the
从长链烯酸合成了一系列新颖的2-取代的苯并咪唑和咪唑。反应在相对温和的条件下进行,并以高收率得到所需产物。这些化合物的结构已通过元素分析和光谱分析(IR,1 H NMR,13 C NMR,质量)进行了阐明。此外,针对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的代表性组筛选化合物的体外抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对五种真菌菌株的抑制作用。各种化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。