1-chloro-4-({(1Z)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-propyl-1-propenyl}sulfanyl)benzene | 1221441-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloro-4-({(1Z)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-propyl-1-propenyl}sulfanyl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)sulfanylhex-2-en-3-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 1221441-16-2
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂S₂
• 分子量: 369.379
• InChiKey: ONNFITFEEZZZKG-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 2-已炔 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1-chloro-4-({(1Z)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-propyl-1-propenyl}sulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔烃插入金属-硫键的两种不同机理：组合的实验和理论研究及在催化中的应用

  摘要：

  本研究报告了通过五配位金属络合物将多个碳-碳键插入金属-杂原子键的证据。对碳-硫（CS）键形成的模型催化反应的详细分析揭示了金属介导的炔烃插入的机理：基于实验和理论研究，揭示了没有初步配体解离的CS键形成的新途径。根据这种途径，炔烃插入金属-硫键导致形成能够直接C的中间金属络合物。S还原消除。相反，通过炔烃通过涉及初步配体解离的传统途径的炔烃插入形成的中间金属络合物遭受“不适当”的几何构型，这可能会阻碍整个催化循环。开发了一种新的催化系统以解决向内部炔烃中添加立体选择性SS键的问题，据报道，具有成本效益的镍催化合成程序可形成目标乙烯基硫化物，产率高（高达99％），且性能优异。Z / E选择性（> 99：1）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902928