2-(3-苯基-丙基)-噻吩 | 29908-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-苯基-丙基)-噻吩
• 英文名称: 2-(3-phenylpropyl)thiophene
• 英文别名: 2-(3-phenyl-propyl)-thiophene；2-(3-Phenyl-propyl)-thiophen；2-(3-phenylpropyl)-thiophene
• CAS: 29908-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₄S
• 分子量: 202.32
• InChiKey: VEFGCFNCYQTPHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288-289 °C
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-苯基-丙基)-噻吩 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 、 一水合肼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-<5-(3-phenylpropyl)-2-thienyl>pentanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  ω-[（ω-芳基烷基）芳基]链烷酸：一类新的特异性LTA4水解酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型有效和特异性LTA4水解酶抑制剂的合成和结构活性图。发现该系列的ω-[5-（ω-芳基烷基）-2-噻吩基]-和ω-[4-（ω-芳基烷基）苯基]链烷酸的许多化合物是有效的体外抑制LTB4产生的抑制剂猪白细胞，IC50为1至10 microM。侧链的长度对于最佳活性至关重要。亲脂性和供电子性取代基在苯系列末端芳香环上的取代作用大大增强了LTA4水解酶的抑制能力。另一方面，在噻吩系列中，这种取代对LTA4水解酶抑制的影响很小。在羧酸侧链中通过羰基或羟基的官能化导致效力较低的化合物。通过在羧酸侧链的β位插入一个氧原子，可获得代谢稳定的LTA4水解酶抑制剂RP64966。向大鼠口服施用RP64966后，发现血浆提取物显示出对LTB4生物合成的有效抑制作用（在5 mg / kg，口服时抑制40％）。

  DOI：

  10.1021/jm00095a010
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3chloro-pyridyl)palladium(II) dichloride 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-(3-苯基-丙基)-噻吩
  参考文献：
  名称：

  锌的机械化学活化及其在根岸交叉偶联中的应用

  摘要：

  据报道，锌的形式独立活化，同时产生有机锌物质，并通过机械化学方法参与根岸交叉偶联反应。报道的方法对 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 偶联表现出广泛的底物范围，并且对许多重要的官能团具有耐受性。该方法可以为从贱金属原位生成有机金属化合物及其通过机械化学方法参与合成反应提供广泛的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201806480

文献信息

• [EN] MAPK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAPK
  申请人：WANG BING HUI

  公开号：WO2016029263A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to certain novel substituted thiophene compounds and the finding that they display useful efficacy in the inhibition of the p38α MAPK enzyme. This provides for use of the compounds in various treatment methodologies related to MAPK inhibition, including the treatment of inflammation.

  本发明涉及某些新颖的取代噻吩化合物，以及发现它们在抑制p38α MAPK酶方面显示出有用的功效。这使得这些化合物在与MAPK抑制相关的各种治疗方法中的使用成为可能，包括治疗炎症。
• Thiophene compounds, compositions and use
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05061704A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  1. New thiophene compounds of the formula: ##STR1## in which: X represents hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or alkoxy or dialkylamino; n represents 1 or 2; a represents an integer of from 2 to 6; b represents 2 or 3; c represents 1 or 2, and is such that b+c=4; R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.5)alkyl, or together with the carbon atom to which they are bonded form a hydrocarbon ring containing from 3 to 6 carbon atoms; and R and R' represent hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.5)alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are bonded form a pentagonal or hexagonal heterocycle optionally containing an oxygen atom or a second nitrogen atom which may itself be substituted; and their physiologically tolerable salts. The products of the invention can be used therapeutically especially in the treatment of pathologies that are characterized by a loss of bone tissue. 2. As new intermediate products used in the synthesis of the compounds I above defined, the amides of the formula: ##STR2## in which: X, n, a, b, c, R.sub.1, R.sub.2, R and R' are as above defined.

  1. 公式为：##STR1##的新噻吩化合物中：X代表氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基或烷氧基或二烷基胺；n代表1或2；a代表从2到6的整数；b代表2或3；c代表1或2，并且满足b+c=4；R.sub.1和R.sub.2代表氢或(C.sub.1-C.sub.5)烷基，或者与它们结合的碳原子形成含有3到6个碳原子的碳氢环；R和R'代表氢或(C.sub.1-C.sub.5)烷基，或者与它们结合的氮原子形成一个五角形或六角形的杂环，可选地含有一个氧原子或第二个氮原子，该氮原子本身可能被取代；以及其生理耐受的盐。本发明的产品可以在治疗特别是骨组织丧失的病理情况中得到应用。 2. 作为上述定义的化合物I的合成中间体，新的酰胺的公式为：##STR2##其中：X、n、a、b、c、R.sub.1、R.sub.2、R和R'如上所定义。
• Piperazinyltriazines as estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040072829A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Triazine derivatives of formula (I), which exhibit pharmacological activity at estrogen receptors alpha (ER alpha) and beta (ER beta) are described herein. The described invention also includes compositions and medicaments containing the triazine derivatives as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. 1

  本文描述了式(I)的三嗪衍生物，其在雌激素受体α（ERα）和β（ERβ）上表现出药理活性。所述发明还包括含有三嗪衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这种化合物、组合物和药物的方法。
• 3-Heteroaliphatyl- und 3-Hetero-(aryl)aliphatyl-2(1H)-chinolonderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0685466A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  3-Heteroaliphatyl- und 3-Hetero(aryl)aliphatyl2(1H)chinolonderivate der Formel I worin die Reste R₁, R₂, R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, aliphatische Kohlenwasserstoffreste, gegebenenfalls verethertes Hydroxy, gegebenenfalls verethertes und/oder oxidiertes Mercapto, unsubstituiertes oder aliphatisch substituiertes Amino, Nitro, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy, Cyano, gegebenenfalls amidiertes Sulfamoyl, Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, X Oxy oder gegebenenfalls oxidiertes Thio darstellt, A für einen zweiwertigen aliphatischen Rest steht und R₅ R₅ einen unsubstituierten oder durch aliphatische oder araliphatische Kohlenwasserstoffreste, gegebenenfalls verethertes Hydroxy, gegebenenfalls verethertes und/oder oxidiertes Mercapto, unsubstituiertes oder aliphatisch substituiertes Amino, aliphatisches Acyl, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy, Cyano, gegebenenfalls amidiertes Sulfamoyl, Halogen und/oder Trifluormethyl substituierten, gegebenenfalls partiell hydrierten Aryl- oder Hetroarylrest, gegebenenfalls. verethertes Hydroxymethyl, Cyano oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy darstellt, darstellt, ihre Tautomeren und/oder Salze, weisen antagonistische Eigenschaften gegenüber excitatorischen Aminosäuren auf und können als antikonvulsive und anti-neurodegenerative Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式 I 的 3-杂脂酰基和 3-杂（芳基）脂酰基 2(1H)喹啉酮衍生物 其中基 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 相互独立地为氢、脂族烃基、任选醚化羟基、任选醚化和/或氧化巯基、未取代或脂族取代的氨基、硝基、任选酯化或酰胺化羧基、氰基、任选酰胺化氨基磺酰基、卤素或三氟甲基，X 为氧基或任选氧化硫基、A 代表二价脂肪族基，R₅ 代表未取代或被取代的脂肪族或芳香族烃基、任选醚化羟基、任选醚化和/或氧化巯基、未取代或被脂肪族取代的氨基、脂肪族酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基、氰基、可选择酰胺化的氨基磺酰基、卤素和/或三氟甲基、可选择部分氢化的芳基或正芳基、可选择醚化羟甲基、氰基或任选酯化或酰胺化羧基、它们的同系物和/或盐对兴奋性氨基酸具有拮抗作用，可用作抗惊厥和抗神经退行性变的活性药物成分。
• Wierzbicki, Michel; Boussard, Marie-Francoise; Sauveur, Frederic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 8, p. 840 - 849
  作者：Wierzbicki, Michel、Boussard, Marie-Francoise、Sauveur, Frederic、Kirsch, Gilbert、Sabatini, Massimo、Lesur, Christophe、Trodjman, Charles、Bonnet, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——