3-(tributylstannyl)-3-sulfolene | 157141-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-(tributylstannyl)-3-sulfolene
• CAS: 157141-28-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂SSn
• 分子量: 407.205
• InChiKey: SZUBNUSNBVUGKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tributylstannyl)-3-sulfolene 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-Iodo-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of the Dendralene Family of Fundamental Hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4331::aid-anie4331>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  3-p-toluenesulfonyl-3-sulfolene 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到3-(tributylstannyl)-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Stable 2-Tributylstannyl-1,3-butadiene Precursor

  摘要：

  2-三丁基锡基-1,3-丁二烯（1）通过相应的磺烯3的逆脱配位反应以66%的产率制备。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25550

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 3-Tributylstannylsulfolene
  作者：Sean Bew、J. Sweeney

  DOI：10.1055/s-1997-1020

  日期：1997.11

  3-Tributylstannylsulfolene (1) undergoes palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl and vinyl halides, cyclohex-1-enyl triflates and acyl chlorides in moderate to excellent yield, thereby allowing rapid entry to a diverse range of 3-substituted sulfolenes, species known to be reliable precursors to 3-substituted 1,3-dienes.

  三丁基锡基环烷烯基磺酸酯（1）在钯催化下与芳基和乙烯基卤化物、环己-1-烯基三氟甲磺酸酯和酰基氯进行中等到优异产率的交叉偶联反应，快速进入多种3-取代的环烷烯基磺酸酯，这些化合物是已知的可靠的3-取代1,3-二烯的前体。
• [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003072575A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) wherein -N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is (1-4C)alkyl;Q is selected from, for example, Q1 (Q1) wherein R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, (TC12b) wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Chiral Dendralenes for Rapid Access to Enantiomerically Pure Polycycles
  作者：Natalie A. Miller、Anthony C. Willis、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.200603335

  日期：2007.1.29
• Synthesis of a Stable 2-Tributylstannyl-1,3-butadiene Precursor
  作者：Sean P. Bew、J. B. Sweeney

  DOI：10.1055/s-1994-25550

  日期：——

  2-Tributylstannyl-1,3-butadiene (1) is prepared in 66% yield by retrochelotropic reaction of the corresponding sulfolene 3.

  2-三丁基锡基-1,3-丁二烯（1）通过相应的磺烯3的逆脱配位反应以66%的产率制备。
• First Synthesis of the Dendralene Family of Fundamental Hydrocarbons
  作者：Simon Fielder、Daryl D. Rowan、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4331::aid-anie4331>3.0.co;2-3

  日期：2000.12.1