benzyl (tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate | 402927-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(thian-4-yl)carbamate
• CAS: 402927-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: LXLCRKPHZXHLAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-benzoyloxycarbonylsulfone
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-substituted compounds as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与下式I:1相对应的化合物：其中A、Z、Z1、Y、R1和R2如规范中定义的那样，以及药物配方、制备方法和用途。

  公开号：

  US20030232847A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-胺 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到benzyl (tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰亚胺在药物发现中的新图景的新颖作品：市售药物和高级临床候选药物的亚磺酰亚胺类似物的合成和评估。

  摘要：

  亚磺酰亚胺作为近来药物发现中的重要结构基序已获得相当多的认可。特别是用于治疗癌症的临床激酶抑制剂，roniciclib（泛CDK抑制剂）、BAY 1143572（P-TEFb抑制剂）和AZD 6738（ATR抑制剂）最近引起了相当大的关注。虽然人们对药物发现中这一代表性不足的官能团的兴趣明显在增加，但对亚砜亚胺的药物化学相关特性仍然不完全了解。在此，我们报告了多种市售药物和先进临床候选药物的亚磺酰亚胺类似物的合成和体外表征，以更好地了解这种被忽视的官能团及其在药物发现中的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700044

文献信息

• Stereoselective direct reductive amination of ketones with electron-deficient amines using Re2O7/NaPF6 catalyst
  作者：Braja Gopal Das、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1039/c3ob40918j

  日期：——

  The first example of direct reductive amination (DRA) of ketones with electron-deficient amines (EDA) such as Cbz-, Boc-, EtOCO-, Fmoc-, Bz-, ArSO2-, etc. protected amines have been achieved using catalytic Re2O7/NaPF6. Excellent chemoselectivities as well as diastereoselectivity (for 2-alkyl cyclohexanones) were obtained.

  首次实现了使用催化剂Re2O7/NaPF6直接还原胺化（DRA）酮与电子贫乏的胺（EDA）如Cbz-、Boc-、EtOCO-、Fmoc-、Bz-、ArSO2-等保护的胺。获得了优异的化学选择性和对映选择性（对于2-烷基环己酮）。
• Flavin-Mediated Photocatalysis Provides a General Platform for Sulfide C–H Functionalization
  作者：Alex S. Anderton、Oliver J. Knowles、James A. Rossi-Ashton、David J. Procter

  DOI：10.1021/acscatal.3c05785

  日期：2024.2.16

  Functionalized sulfides are important in many areas of science, ranging from chemical biology through drug discovery to organic materials chemistry. Sulfides bearing pendant reactive groups in the α-position are particularly useful; however, methods for the selective valorization of simple sulfides or the late-stage functionalization of complex sulfides by the convenient addition of valuable functionality

  功能化硫化物在许多科学领域都很重要，从化学生物学到药物发现再到有机材料化学。在 α 位带有反应性侧基的硫化物特别有用；然而，选择性增值简单硫化物或通过方便添加有价值的官能团对复杂硫化物进行后期功能化的方法尚未得到充分探索。在这里，我们通过展示 α-硫 C-H 官能化的三种模式来举例说明硫醚官能化的通用反应平台；氰化、烯基化和炔基化。使用廉价且市售的核黄素四乙酸酯和可见光，可以以良好的产率和高选择性对原料和复合硫化物进行修饰。含蛋氨酸的肽也可以选择性地功能化，并且使用氨基酸掺杂剂的耐受性筛选表明该平台与大多数氨基酸侧链相容，因此是生物共轭的潜在工具。
• NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3033341B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US7285561B2
  申请人：——

  公开号：US7285561B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• US7285559B2
  申请人：——

  公开号：US7285559B2

  公开（公告）日：2007-10-23