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1-ethyl 4-octyl 2-bromosuccinate | 136354-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl 4-octyl 2-bromosuccinate
英文别名
1-O-ethyl 4-O-octyl 2-bromobutanedioate
1-ethyl 4-octyl 2-bromosuccinate化学式
CAS
136354-82-0
化学式
C14H25BrO4
mdl
——
分子量
337.254
InChiKey
VHILKUXXQYUPGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    356.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二溴乙酸乙酯1-(Trimethylsiloxy)-1-octyloxyethylene三乙基硼 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以51%的产率得到(E)-But-2-enedioic acid ethyl ester octyl ester
    参考文献:
    名称:
    三乙基硼烷引发乙烯酮甲硅烷基缩醛与多卤甲烷的自由基反应。3,3-二卤代丙烯酸酯和 3-卤代丙烯酸酯的合成
    摘要:
    在催化量的三乙基硼烷存在下用四溴甲烷或三溴甲烷处理乙烯酮辛基叔丁基二甲基甲硅烷基缩醛,分别得到3,3-二溴丙烯酸辛酯或(E)-3-溴丙烯酸辛酯。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.1319
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文献信息

  • Triethylborane Induced Radical Reaction of Ketene Silyl Acetals with Polyhalomethanes
    作者:Katsukiyo Miura、Jiro Sugimoto、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1246/bcsj.65.1513
    日期:1992.6
    acetal with tetrahalomethane or trihalomethane at room temperature in the presence of a catalytic amount of Et3B provides 3,3-dihaloacrylate or (E)-3-haloacrylate, respectively. On the other hand, a reaction at −23 °C mainly gives 3,3,3-trihalopropanoate or 3,3-dihalopropanoate.
    在催化量的 Et3B 存在下,在室温下用四卤甲烷或三卤甲烷处理乙烯酮甲硅烷基缩醛,分别提供 3,3-二卤代丙烯酸酯或 (E)-3-卤代丙烯酸酯。另一方面,-23 °C 的反应主要产生 3,3,3-三卤代丙酸酯或 3,3-二卤代丙酸酯。
  • Triethylborane Induced Radical Reaction of Ketene Silyl Acetals with Polyhalomethanes. Synthesis of 3,3-Dihalo- and 3-Haloacrylates
    作者:Jiro Sugimoto、Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1246/cl.1991.1319
    日期:1991.8
    Treatment of ketene octyl t-butyldimethylsilyl acetal with tetrabromomethane or tribromomethane in the presence of a catalytic amount of triethylborane gave octyl 3,3-dibromoacrylate or octyl (E)-3-bromoacrylate, respectively.
    在催化量的三乙基硼烷存在下用四溴甲烷或三溴甲烷处理乙烯酮辛基叔丁基二甲基甲硅烷基缩醛,分别得到3,3-二溴丙烯酸辛酯或(E)-3-溴丙烯酸辛酯。
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