N-<4-Chlor-benzyl>-guanidin | 46123-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Chlor-benzyl>-guanidin
• 英文别名: <4-Chlor-benzyl>-guanidin；ALG-126；1-(4-chlorobenzyl)guanidine；(4-chloro-benzyl)-guanidine；(4-Chlor-benzyl)-guanidin；GUANIDINE, (p-CHLOROBENZYL)-；2-[(4-chlorophenyl)methyl]guanidine
• CAS: 46123-83-5
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD01724368
• 分子量: 183.64
• InChiKey: CYYQVFZVCJFKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴乙酸乙酯 、 N-<4-Chlor-benzyl>-guanidin 生成 N-<4-Chlor-benzyl>-N'-dibromacetyl-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Acylation of guanidines and guanylhydrazones

  摘要：

  一些酰基脲和酰基肼酮的衍生物已经合成并评估了它们的抗菌活性。其中一些脲和肼酮的合成已经讨论。

  DOI：

  10.1139/v67-362
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-<4-Chlor-benzyl>-guanidin
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479

文献信息

• [EN] PYRADAZINE COMPOUNDS AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRADAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004035588A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds according to formula (I) and methods of their use.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，如GSK3，更具体地涉及根据式(I)的融合吡啶并嘧啶化合物及其使用方法。
• [EN] WEIGHT REDUCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉDUCTION DU POIDS
  申请人：UNIV STRATHCLYDE

  公开号：WO2009087395A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds which find use as weight reducing agents, and find use in treating obesity and/or excess adiposity.

  本发明涉及一种化合物，可用作减重剂，并可用于治疗肥胖和/或过多的脂肪堆积。
• Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
  申请人：Dickerson Howard Scott

  公开号：US20060069097A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds and methods of their use.

  本发明通常涉及抑制激酶的抑制剂，例如GSK3，更具体地涉及融合嘧啶二氮杂环化合物及其使用方法。
• Biguanide derivatives, manufacturing method thereof, and disinfectants containing the derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0507317A2

  公开（公告）日：1992-10-07

  The invention presents a biguanide derivative or its salt expressed by a formula: (where R1 and R2 are as defined in Specification), or formula: (where A and R3 is as defined in specification). This biguanide derivative or its salt is preferably used as the effective amount of a disinfectant for humans, animals, medical appliances, etc.

  本发明提出了一种由式表示的双胍衍生物或其盐： (其中 R1 和 R2 如说明书中所定义），或式 (式中A和R3的定义见说明书）。这种双胍衍生物或其盐最好用作人、动物、医疗器械等有效量的消毒剂。
• Pyrazolopyridazine derivatves
  申请人：Badiang G Jennifer

  公开号：US20050090507A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Fused pyradazine derivatives, which are useful as CDK inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such fused pyradazines derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了可用作 CDK 抑制剂的融合哒嗪衍生物。所描述的发明还包括制造这种融合哒嗪衍生物的方法，以及将其用于治疗过度增殖性疾病的方法。