2-amino-4-chlorobenzohydrazide | 51707-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-chlorobenzohydrazide
• CAS: 51707-39-2
• 化学式: C₇H₈ClN₃O
• mdl: MFCD00275911
• 分子量: 185.613
• InChiKey: CWFFGYMIRJCWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chlorobenzohydrazide 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉的腺苷拮抗剂活性的合成和评价。

  摘要：

  通过2-氨基苯甲酰肼的某些衍生物与几种芳香族hydro盐酸盐的反应及其对重组人腺苷A2A的结合亲和力，以令人满意的收率制备了一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉确定了A2B受体。新化合物均未显示出对这些受体的显着亲和力，尽管对A2A受体的亲和力非常高，因此对其中一种合成的化合物显示出很高的A2A / A2B选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.372
• 作为产物：
  描述：

  4-氯靛红酸酐 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-chlorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型的以二酰基肼桥为有效Ca 2+调节剂的邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物的合成和杀虫活性的研究

  摘要：

  邻氨基苯甲酰胺是一类针对ryanodine受体（RyRs）的杀虫剂。为了发现针对RyRs的有效杀虫剂，设计并合成了一系列带有二酰基肼桥的新型邻氨基苯甲酰胺。对它们的杀虫活性进行了评估，并总结了初步的构效关系（SAR）。尤其是，化合物5g在浓度为5 mg / L时对东方粘虫（Mythimna separata）表现出良好的杀伤力。钙成像实验结果表明，化合物5g通过破坏Mythimna separata（Walker）和Mythimna separata（Walker）中的钙动态平衡，可作为有效的昆虫Ca 2+水平调节剂。Spodoptera exigua（Hübner），可能激活了ER膜上的RyRs。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13349

文献信息

• [EN] PYRAZOLOQUINAZOLINONE ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITUMORAUX À BASE DE PYRAZOLOQUINAZOLINONE
  申请人：KAPOOR TARUN M

  公开号：WO2018213712A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Compounds of formula: (I) (II) are useful as antitumor agents. In these compounds, R10 is (a) (C1-C10) hydrocarbyl, (C1-C10)halohydrocarbyl, (C1-C6)hydroxyalkyl, or (III) or R10 is (b), (IV) in which Q and A are linkers and Ar is optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl.

  公式 (I) (II) 的化合物作为抗肿瘤剂是有用的。在这些化合物中，R10 是 (a) (C1-C10) 烃基，(C1-C10) 卤代烃基，(C1-C6) 羟基烷基，或 (III) 或 R10 是 (b), (IV) 其中 Q 和 A 是连接基团，Ar 是可选地取代的单环或双环芳基或杂芳基。
• Iodine-catalyzed synthesis of 5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline and isoindolo[2,1-a]quinazoline derivatives via a chemoselective reaction of 2-aminobenzohydrazide and 2-formylbenzoic acid in ionic liquids
  作者：Rong-Zhang Jin、Wen-Ting Zhang、Yu-Jing Zhou、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.101

  日期：2016.6

  A chemoselective reaction of 2-aminobenzohydrazides and 2-formylbenzoic acid is described for the synthesis of 5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline and isoindolo[2,1-a]quinazoline derivatives in ionic liquids catalyzed by iodine. It is found that the type of the products depends on the steric effect in the reactant of 2-aminobenzohydrazides.

  2- aminobenzohydrazides和2-甲酰基苯甲酸甲化学选择性反应进行5的合成所述ħ -phthalazino [1,2 b ]喹唑啉和异吲哚基[2,1-一个在由碘催化的离子液体]喹唑啉衍生物。发现产物的类型取决于2-氨基苯并肼的反应物中的空间效应。
• Combinatorial Synthesis of 3-Arylideneaminoquinazolin-4(1<i>H</i>)-one Derivatives Catalyzed by Iodine in Ionic Liquids
  作者：Xiang-Shan Wang、Jie Sheng、Lian Lu、Ke Yang、Yu-Ling Li

  DOI：10.1021/co1000713

  日期：2011.3.14

  A combinatorial synthesis of 3-arylideneaminoquinazolin-4(1H)-one derivatives is described by a reaction of 2-aminobenzohydrazides with two equivalents of aldehydes or ketones in ionic liquids catalyzed by iodine. Controlling the reaction temperature or reducing the activity of the substrates, respectively, the intermediate products of hydrazones were obtained first, and then they were applied to react

  通过2-氨基苯甲酰肼与二当量的醛或酮在碘催化的离子液体中的反应，描述了3-芳基氨基喹唑啉-4（1H）-一衍生物的组合合成。分别控制反应温度或降低底物的活性，首先获得的中间产物，然后将它们与各种芳族醛反应而不分离，从而导致喹唑啉酮衍生物的结构多样化。
• Synthesis of N-Substituted Benzamide Derivatives and their Evaluation as Antitumor Agents
  作者：Taiping Chen、Hongwu Jiang、Jianjun Zhou、Zicheng Li、Wencai Huang、Youfu Luo、Yinglan Zhao

  DOI：10.2174/1573406415666190712120611

  日期：2020.5.20

  modify the structure of Entinostat (MS-275) to discover new compounds with improved anti-proliferative activities and perform SAR studies on this class of bioactive compounds. METHODS Fourteen N-substituted benzamide derivatives were synthesized and their antiproliferative activities were tested with four cancer cell lines (MCF-7, A549, K562 and MDA-MB- 231) by MTT assay. RESULTS Compared with MS-275, six

  背景技术已报道具有不同化学结构的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACI）在癌症的治疗中起重要作用。目的本研究旨在修改恩替司他（MS-275）的结构，以发现具有增强的抗增殖活性的新化合物，并对此类生物活性化合物进行SAR研究。方法合成14种N取代的苯甲酰胺衍生物，并用MTT法检测了四种癌细胞系（MCF-7，A549，K562和MDA-MB- 231）的抗增殖活性。结果与MS-275相比，六种化合物对特定/某些癌细胞系表现出相当甚至更好的抗增殖活性。结论初步的SAR结果表明，（ⅰ）R基团中的苯环的2-取代基和可以与锌离子螯合的酰胺杂原子对于其抗增殖活性至关重要；（ⅱ）同一基团上的氯原子或硝基苯环大大降低了它们的抗增殖活性。分子对接研究表明，合成的化合物与HDAC2之间的相互作用（结合亲和力）与MS-275相似。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) ACTIVATOR COMPOUNDS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'ARYL HYDROCARBONE (AHR) EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2020102506A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of cancers, particularly cancers that exhibit elevated expression of FOXA1 and/or FOXA1 gene targets, such as certain breast, liver and/or prostate cancers, including luminal and/or ER-positive forms of breast cancer. Three previously identified adenosine receptor antagonists, CGS-15943, MRS-1220 and SCH-58261, as well as furan ring moiety-possessing derivatives of CGS-15943 are specifically provided for killing cancer cells in a manner that appears to involve activation of the aryl hydrocarbon receptor (AHR) by such compounds. The instant disclosure therefore provides for selecting and/or administering CGS-15943, MRS-1220, SCH-58261 and/or a furan-possessing derivative of CGS-15943, MRS-1220 and/or SCH-58261 as a therapeutic agent to target a cancer cell and/or subject having or at risk of developing a cancer. Methods and compositions for therapies that include such compounds are also provided

  本公开涉及与诊断和治疗或预防癌症有关的组合物和方法，特别是涉及表达FOXA1和/或FOXA1基因靶点升高的癌症，例如某些乳腺癌、肝癌和/或前列腺癌，包括乳腺癌的分泌性和/或ER阳性形式。已经确定的三种腺苷受体拮抗剂，CGS-15943、MRS-1220和SCH-58261，以及CGS-15943的呋喃环基团衍生物，专门用于以似乎涉及通过这些化合物激活芳香烃受体（AHR）来杀灭癌细胞。因此，本公开提供选择和/或施用CGS-15943、MRS-1220、SCH-58261和/或CGS-15943的呋喃基团衍生物，MRS-1220和/或SCH-58261作为靶向癌细胞和/或患有或有发展癌症风险的受试者的治疗剂的方法。还提供了包括这些化合物的治疗方法和组合物。