1.2-Bis--aethan | 15610-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.2-Bis--aethan
• 英文别名: 1,2-bis-((2-diphenylphosphino)-ethylthio)-ethane；bis(diphenylphosphinodiethylene)ethylenedisulfide；4,7-Dithia-1,10-diphosphadecane, 1,1,10,10-tetraphenyl-；2-[2-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 15610-21-6
• 化学式: C₃₀H₃₂P₂S₂
• 分子量: 518.664
• InChiKey: IUJIFWNOQSNLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-Bis--aethan 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-[2-(2-diphenylphosphinothioylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  磷脂混合配体及其硫族化物衍生物的铜，银和金配合物的结构和光谱研究

  摘要：

  [Cu（MeCN）4 ] PF 6或AgBF 4与1摩尔当量的Ph 2 P（E）（CH 2）2 SZS（CH 2）2（E）PPh 2 [Z =（CH 2）2， E = S（L 1b）或Se（L 1c）; Z ＝（CH 2）3，E ＝无（L 2a），S（L 2b）或Se（L 2c）；Z = o -C 6 H 4，E =无（L 3a），S（L 3b）或Se（L 3c）]在脱气的丙酮，接着加入乙醚，得到单核配合物[ML]×（M =铜，X - = PF 6 - ; M =银，X - = BF 4 -中高收率）。金（我）物种[AUL] PF 6分别用L的反应得到（= L 1B，L 1C，L 2B，L 2C或L 3a中-L图3c）与[AUCL（THT）]（THT的1个摩尔当量的＝四氢噻吩）和TlPF 6。所有这些产品的特征是1 H，31 P- { 1 H}（在某些情况下77 Se- { 1 H}和109

  DOI：

  10.1039/dt9960004099
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 1,2-二溴乙烷 、 二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 1.2-Bis--aethan
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和铂金属phosphathia络合物的氧化还原性质：晶体结构的顺式-将[RuCl 2（RSC 2 ħ 4 SR）]·0.75Et 2 O和顺- [的RhCl 2（RSC 2 ħ 4 RS）] PF 6 · CH 2 Cl 2（R = Ph 2 PCH 2 CH 2）

  摘要：

  [RuCl 2（py）4 ]（py =吡啶）与1摩尔当量的新四齿无环磷化合物RSC 2 H 4 SR（Ph 2 PCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 PPh 2）或在氮气氛下，在回流的甲苯中，将大环内消旋-Ph 2 [14] aneP 2 S 2（4,8-二苯基-1,11 - dithia - 4.18-二磷环十四烷）制成钌（II）络合物[RuCl 2（RSC 2 H4 SR）]和将[RuCl 2（PH 2 [14] ANEP 2小号2）]分别为，为黄色固体。[RuCl 2（RSC 2 H 4 SR）]·0.75Et 2 O的晶体结构显示，RSC 2 H 4 SR通过所有四个供体原子配位，而两个P-供体在Ru II处占据了相互交叉的配位位点，和顺式-dichlorides完成整体八面体的立体化学，RU-S 2.294（1），2.292（1），RU-P 2.339（2），2

  DOI：

  10.1039/dt9960001261

文献信息

• A comparison of the ligating properties of the mixed P/O- and P/S-donor ligands Ph2P(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2PPh2 and Ph2P(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2PPh2 with Group 6 and 7 carbonyls
  作者：Bjorn Heuer、Melissa L Matthews、Gillian Reid、Mark Ripley

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01413-4

  日期：2002.8

  [M(CO)4(nbd)] (M=Cr or Mo) react with L1 (Ph2P(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2PPh2) to give the trans-[Cr(CO)4(L1)] and cis-[Mo(CO)4(L1)] respectively, both of which show coordination of L1 through the P atoms only, giving 11-membered ring metallocyclic complexes. The crystal structure of [Mo(CO)4(L1)] confirms the cis-geometry of the product. The cis-[W(CO)4(L1)] is obtained similarly from [W(CO)4(TMPA)]. Prolonged

  [M（CO）4（nbd）]（M = Cr或Mo）与L 1（Ph 2 P（CH 2）2 O（CH 2）2 O（CH 2）2 PPh 2）反应生成反式- [Cr（CO）4（L 1）]和顺式[Mo（CO）4（L 1）]都显示仅通过P原子对L 1的配位，给出11元环金属环配合物。[Mo（CO）4（L 1）]的晶体结构证实了顺式-产品的几何形状。所述顺式- [W（CO）4（L 1）]是从类似地获得[W（CO）4（TMPA）。[氯化锰（CO）的延长的反应5与L] 1次得到聚体-反式- [的MnCl（CO）3（L 1）]，其中L 1为一个正常运作反经由膦功能螯合物。当使用短反应时间时，获得动力学产物fac- [MnCl（CO）3（L 1）]。相反，[ReBr（CO）5 ]与L 1反应生成[ReBr（CO）3（L 1）]为几何异构体的混合物。对于M = Mn（I）或L，可以同时获得1：1：1和2：1 M：L
• Synthesis, Characterization, and Novel Fluxional Mechanisms of Triosmium Clusters Containing the Highly Flexible Ligand Ph₂PC₂H₄SC₂H₄SC₂H₄PPh₂ (PSSP)
  作者：Roger Persson、Marc J. Stchedroff、Bettina Uebersezig、Roberto Gobetto、Jonathan W. Steed、Paul D. Prince、Magda Monari、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1021/om900966c

  日期：2010.5.24

  respect to the phosphines operates in the cluster. This type of process has not been observed previously for a bridging ligand, but has been detected in the case of corresponding triosmium clusters with bis-monodentate phosphine ligands. Oxidative decarbonylation of [Os3(CO)11}2(μ-PSSP)], 1, with Me3NO yields cluster [Os3(CO)10}2(μ-PSSP)], 4. This cluster consists of two P,S-bridged cluster units. In

  在温和的条件下用[Os 3（CO）11（NCMe）]处理Ph 2 PC 2 H 4 SC 2 H 4 SC 2 H 4 PPh 2（PSSP），产生[Os 3（CO）11 } 2（μ- PSSP）]，1和[Os 3（CO）11（PSSP）]，2。在簇1中，配体连接两个三核簇亚基，通过其膦部分进行配位。在集群2中，配体通过膦基之一配位，而PSSP配体的其余部分以悬空模式取向。用PSSP处理[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]产生1,2- [Os 3（CO）10（PSSP）]，3。本文提供的NMR数据表明，相对于膦而言，顺式/反式的同构异构体在簇中起作用。对于桥接配体，以前尚未观察到这种方法，但是在具有双单齿膦配体的相应tri簇的情况下已检测到这种方法。[Os 3（CO）11 }的氧化脱羰2（μ-PSSP）]，1，其中Me 3 NO产生簇[Os 3（CO）10 } 2（μ-PSSP）
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.20, page 1073 - 1085
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Connolly, Julie; Forder, Robin J.; Reid, Gillian, Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 264, # 1-2, p. 137 - 144
  作者：Connolly, Julie、Forder, Robin J.、Reid, Gillian

  DOI：——

  日期：——
• New Synthetic Strategies for Phosphorus-Containing Cryptands and the First Phosphorus Spherand Type Compound
  作者：Joelle Mitjaville、Anne-Marie Caminade、Rene Mathieu、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/ja00090a064

  日期：1994.6