ethyl (E)-4,4-diphenylbut-2-enoate | 97634-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4,4-diphenylbut-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 4,4-diphenylbut-2-enoate
• CAS: 97634-46-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: LSHIQMXWFZABRL-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4,4-diphenylbut-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,4-二苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  α,α-二芳基乙二醇作为合成 1,1-二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙醛的重要前体

  摘要：

  为了组装生物学上重要的分子中存在的二芳基次甲基单元，我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元，该结构单元源自乙醇酸。该构件中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂，从而能够组装二芳基次甲基单元。开发的合成路线可以轻松获得重要的二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙二醇。合成的α,α-二芳基乙二醇为合成重要的对称和不对称α,α-二芳基乙醛作为有价值的中间体铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700467
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 二溴乙酸乙酯 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到ethyl (E)-4,4-diphenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An Easy, Efficient, and Completely Stereoselective Synthesis of (E)-α,β-Unsaturated Esters via Sequential Aldol-Type/Elimination Reactions Promoted by Samarium Diiodide or Chromium Dichloride

  摘要：

  (E)-α,β-不饱和酯可以借助SmI2或CrCl2促进剂，通过不同的醛类与乙酰二溴丙酸酯反应，以全立体选择性的方式制得。这种变换过程包括两个连续反应：一种为爱德龙反应，另一个为P消除反应。

  DOI：

  10.1021/jo050655o

文献信息

• CuH-Catalyzed Regioselective Intramolecular Hydroamination for the Synthesis of Alkyl-Substituted Chiral Aziridines
  作者：Haoxuan Wang、Jeffrey C. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.7b04816

  日期：2017.6.28

  This report details a general and enantioselective means for the synthesis of alkyl-substituted aziridines. This protocol offers a direct route for the synthesis of alkyl-substituted chiral aziridines from achiral starting materials. Readily accessed allylic hydroxylamine esters undergo copper hydride-catalyzed intramolecular hydroamination with a high degree of regio- and enantiocontrol to afford

  本报告详细介绍了合成烷基取代氮丙啶的一般和对映选择性方法。该协议为从非手性原料合成烷基取代的手性氮丙啶提供了直接途径。容易获得的烯丙基羟胺酯经过氢化铜催化的分子内加氢胺化，具有高度的区域和对映体控制，以高度对映体富集的形式以良好至极好的收率提供氮丙啶产物。通过手性氮丙啶产品的衍生化，获得了多种功能化的对映体富集胺，进一步证明了该方法衍生的产品的实用性。
• Iron(III) and Ruthenium(II) Porphyrin Complex-Catalyzed Selective Olefination of Aldehydes with Ethyl Diazoacetate
  作者：Ying Chen、Lingyu Huang、Meera A. Ranade、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jo0341158

  日期：2003.5.1

  The commercially available Fe(III) and Ru(II) porphyrin complexes Fe(TPP)Cl and Ru(TPP)(CO) are efficient catalysts for selective olefination of a variety of aldehydes with ethyl diazoacetate in the presence of triphenylphosphine. The reactions were carried out under mild conditions in a one-pot fashion with the use of a stoichiometrical amount of EDA, which proceeded with excellent yields and high

  市售的Fe（III）和Ru（II）卟啉配合物Fe（TPP）Cl和Ru（TPP）（CO）是在三苯基膦的存在下用重氮乙酸乙酯将多种醛选择性烯化的有效催化剂。反应是在温和条件下以一锅法方式使用化学计量的EDA进行的，该反应以优异的收率和高（E）选择性进行。还证明了空气气氛，低催化剂载量和官能团耐受性。
• A New and Efficient Method for the Selective Olefination of Aldehydes with Ethyl Diazoacetate Catalyzed by an Iron(II) Porphyrin Complex
  作者：Gholam A. Mirafzal、Guilong Cheng、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/ja016721v

  日期：2002.1.1

  Olefination of aromatic and aliphatic aldehydes with ethyl diazoacetate was achieved in excellent yields with triphenylphosphine and catalytic amounts of iron(II) meso-tetra(p-tolyl)porphyrin. The reaction conditions are mild and the process is efficient and highly selective (>90%) for the synthesis of the trans-olefin isomer. Results of mechanistic studies are discussed.

  用三苯基膦和催化量的铁 (II) 内消旋四 (对甲苯基) 卟啉以极好的收率实现了芳香族和脂肪族醛与重氮乙酸乙酯的烯烃化反应。反应条件温和，该方法高效且选择性高（>90%），用于合成反式烯烃异构体。讨论了机理研究的结果。
• A Practical, efficient, and atom economic alternative to the Wittig and Horner–Wadsworth–Emmons reactions for the synthesis of (E)-α,β-unsaturated esters from aldehydes
  作者：Benjamin List、Arno Doehring、Maria T. Hechavarria Fonseca、Andreas Job、Ramon Rios Torres

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.081

  日期：2006.1

  efficient new methodology for the synthesis of (E)-α,β-unsaturated esters from aldehydes. In our DMAP-catalyzed reaction, both aromatic as well as aliphatic aldehydes furnish the desired products highly regio- and stereoselectively if treated with commercially available or synthetically easily accessible malonic acid half ester. A large scale application in the synthesis of p-methoxycinnamates, which are

  我们描述了一种从醛类合成（E）-α，β-不饱和酯的高效新方法。在我们的DMAP催化的反应中，如果用市售或合成易得的丙二酸半酯进行处理，则芳香族和脂肪族醛都可以高度区域选择性和立体选择性地提供所需的产物。描述了在合成对-甲氧基肉桂酸酯中的大规模应用，所述对甲氧基肉桂酸酯用作防晒成分。
• Practical Synthesis of (E)-α,β-Unsaturated Esters from Aldehydes
  作者：Benjamin List、Arno Doehring、Maria T. Hechavarria Fonseca、Kathrin Wobser、Hendrik van Thienen、Ramon Rios Torres、Pedro Llamas Galilea

  DOI：10.1002/adsc.200505196

  日期：2005.10

  Based on a modification of the Doebner–Knoevenagel reaction, a practical and highly efficient synthesis of α,β-unsaturated esters with excellent regio- and stereoselectivity was developed. The reactions are catalyzed by 4-dimethylaminopyridine in DMF at room temperature or below. Both aliphatic and aromatic aldehydes can readily be used in the process.

  基于对Doebner-Knoevenagel反应的改进，开发了一种实用且高效的合成方法，该方法具有极佳的区域选择性和立体选择性，可合成α，β-不饱和酯。在室温或更低温度下，在DMF中由4-二甲基氨基吡啶催化反应。脂族和芳族醛都可以容易地用于该方法中。