N-(2-Mercaptoethyl)-ethylendiamin | 51896-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-Mercaptoethyl)-ethylendiamin
• 英文别名: 2((2-aminoethyl)amino)ethanethiol；2-(2-Aminoethylamino)ethanethiol
• CAS: 51896-49-2
• 化学式: C₄H₁₂N₂S
• mdl: MFCD19203669
• 分子量: 120.219
• InChiKey: ISADKHQORCWQLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 N-(2-Mercaptoethyl)-ethylendiamin 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Ni(2-(2-aminoethylamino)ethanethiolate)ClO4)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  三齿硫醇配体的双核镍 (II) 和钯 (II) 配合物与 NNS 供体组的合成、性质和晶体结构

  摘要：

  镍 (II) 和钯 (II) 与 NNS 供体组的三齿硫醇配体的配合物已经制备并基于元素分析、红外和电子光谱、摩尔电导和磁化率进行了表征。3-[2-(2-吡啶基)乙氨基]-1-丙硫醇的高氯酸镍(II)的晶体结构通过单晶X射线衍射法测定。该结构由硫醇盐桥接的双核单元组成。每个金属离子由氨基氮、吡啶氮和两个桥接硫原子配位，形成一个基本上平面的配位单元，两个 N2S2 平面在 S1-S2 边缘连接，二面角为 136.1°。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3883
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(2-Mercaptoethyl)-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  具有苯乙烯吡啶基官能团的 N3S 四齿配体的氧铼 (V) 和氧锝 (V) 复合物：用于辅助诊断阿尔茨海默病的成像剂

  摘要：

  阿尔茨海默病 (AD) 与大脑中淀粉样斑块的存在有关，该斑块主要由聚集形式的 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 组成。用锝-99m 放射性标记的分子可以穿过血脑屏障 (BBB) 并选择性地与 Aβ 斑块结合，有可能利用单光子发射计算机断层扫描成像辅助诊断 AD。在这项工作中，制备了吡啶基、酰胺、胺和硫醇供体的三种新的四齿配体，其特征是已知与淀粉样蛋白斑相互作用的苯乙烯基吡啶基。新配体与[Tc=O] 3+和[Re=O] 3+基序形成电中性和亲脂性配合物，并且通过X射线晶体学对两种铼配合物进行了表征。铼 (V) 复合物与人脑组织上的合成 Aβ 1-40和淀粉样斑块相互作用。使用基于试剂盒的方法用99m Tc 对两种新配体进行放射性标记，并评估了它们在野生型小鼠中的生物分布。四齿配体中酰胺供体的存在增加了各自[Tc=O] 3+复合物的稳定性，但减少了脑摄取。虽然这些复合物能够穿过血脑屏障，但大脑中的摄取

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01992

文献信息

• Dinuclear Cobalt(II), Iron(II), and Manganese(II), and Trinuclear Manganese(II) Complexes with Tridentate Ligands of NNS-Donor Set Derived from 2-Aminoethanethiol
  作者：Makoto Handa、Hisashi Okawa、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.61.3353

  日期：1988.9

  Thiolate-bridged dinuclear cobalt(II), iron(II), and Manganese(II) complexes and trinuclear manganese(II) complexes of thiolic ligands, 2-[(2-aminoethyl)amino]ethanethiol, 2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol, 2-[(2-pyridylmethyl)amino]ethanethiol, and 2-[[(2-pyridylethyl]amino]ethanethiol, were prepared and their magnetic properties were examined in the temperature range 80–300 K. The results indicated

  硫醇盐桥联的双核钴 (II)、铁 (II) 和锰 (II) 配合物以及硫醇配体的三核锰 (II) 配合物，2-[(2-氨基乙基)氨基]乙硫醇，2-[(3-氨基丙基) )氨基]乙硫醇、2-[(2-吡啶基甲基)氨基]乙硫醇和2-[[(2-吡啶基乙基]氨基]乙硫醇，并在80-300 K的温度范围内检查它们的磁性。结果表明通过所有配合物的桥接硫原子具有显着的反铁磁自旋交换相互作用。
• Synthesis and Structural Characterization of Thiolato-Bridged Zinc(II) Complexes with NNS-Tridentate Thiolic Ligands
  作者：Masahiro Mikuriya、Xiao Jian、Shin-ichiro Ikemi、Takako Kawahashi、Hideyuki Tsutsumi

  DOI：10.1246/bcsj.71.2161

  日期：1998.9

  Zinc(II) complexes with 2-[(2-aminoethyl)amino]ethanethiol (HL1), 2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol (HL2), 2-[(2-pyridylmethyl)amino]ethanethiol (HL3), and 2-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino}ethanethiol (HL4), [Zn(L1)](ClO4) (1), [ZnZn(L1)2}2](ClO4)2 (2), [Zn(L2)](ClO4) (3), [ZnZn(L3)2}2](ClO4)2 (4), and [Zn3(L4)3](ClO4)3 (5), have been synthesized and characterized by measurements of the infrared and electronic spectra. The molecular structures of these complexes were determined by the single-crystal X-ray structure analysis. Complex 1 has a thiolato-bridged polymeric chain structure, in which each metal atom is essentially four-coordinated in a distorted tetrahedron. Complexes 2 and 4 have a thiolato-bridged trinuclear complex with a linear arrangement of three metal atoms. Complex 5 is a thiolato-bridged trinuclear complex displaying a six-membered ring of Zn3S3.

  与2-[(2-氨基乙基)氨基]乙硫醇（HL1）、2-[(3-氨丙基)氨基]乙硫醇（HL2）、2-[(2-吡啶甲基)氨基]乙硫醇（HL3）和2-[2-(2-吡啶)乙基]氨基}乙硫醇（HL4）形成的锌（II）配合物[Zn(L1)](ClO4) (1)、[ZnZn(L1)2}2]( )2 (2)、[Zn(L2)]( ) (3)、[ZnZn(L3)2}2]( )2 (4)和[Zn3(L4)3]( )3 (5)已被合成并通过红外和电子光谱测量进行了表征。这些配合物的分子结构通过单晶X射线结构分析确定。配合物1具有硫醇桥接的聚合链结构，其中每个金属原子基本上是四配位，呈失真四面体形状。配合物2和4具有硫醇桥接的三核配合物，呈线性排列的三个金属原子。配合物5是一种硫醇桥接的三核配合物，显示出一个Zn3S3的六元环。
• Synthesis and Structural Characterization of Thiolato-Bridged Tetranuclear Palladium(II) Complexes with<b><i>N</i></b>,<b><i>N</i></b>,<b><i>S</i></b>-Tridentate Ligands
  作者：Takako Kawahashi、Masahiro Mikuriya、Ryoji Nukada、Jong-Wan Lim

  DOI：10.1246/bcsj.74.323

  日期：2001.2

  Palladium(II) complexes with 2-[(2-aminoethyl)amino]ethanethiol (HL1), 2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol (HL2), 2-[(2-pyridylmethyl)amino]ethanethiol (HL3), and 2-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino}ethanethiol (HL4), [Pd4(L1)4]Cl4 (1), [Pd4(L2)4]Cl4 (2), [Pd4(L3)4](ClO4)3Cl (3), [Pd4(L4)4][Pd(SCN)4]Cl2 (4), and [Pd4(L4)4](ClO4)4 (5), were synthesized and characterized by measurements of the infrared, electronic, and NMR spectra. X-ray crystal structure analyses of 1, 2, 3, and 4 show that these complexes have a thiolato-bridged tetranuclear structure, where each palladium(II) center takes a square-planar N2S2 coordination environment.

  与 2-[(2-氨基乙基)氨基]乙硫醇 (HL1)、2-[(3-氨基丙基)氨基]乙硫醇 (HL2)、2-[(2-吡啶基甲基)氨基]乙硫醇 (HL3) 和 2-[2-(2-吡啶基)乙基]氨基}乙硫醇 (HL4) 的钯(II)配合物、合成了[Pd4(L1)4]Cl4 (1)、[Pd4(L2)4]Cl4 (2)、[Pd4(L3)4](ClO4)3Cl (3)、[Pd4(L4)4][Pd(SCN)4]CL2 (4) 和 [Pd4(L4)4]( )4 (5)。对 1、2、3 和 4 的 X 射线晶体结构分析表明，这些配合物具有硫醇桥接的四核结构，其中每个钯（II）中心都有一个正方形的 N2S2 配位环境。
• Syntheses and Structural Characterization of Dinuclear and Trinuclear Iron(II) Complexes of Tridentate Thiolic Ligands with an NNS Donor Set
  作者：Masahiro Mikuriya、Takanori Kotera、Fumiya Adachi、Makoto Handa、Masayuki Koikawa、Hisashi Okawa

  DOI：10.1246/bcsj.68.574

  日期：1995.2

  The crystal structures of all of these complexes have been measured by single-crystal X-ray diffraction. Each of complexes 1 and 2 has a thiolate-bridged trinuclear iron(II) structure showing a linear arrangement of the three iron atoms with a geometry that may be described as Oh-Td-Oh. Complex 3 is a thiolate-bridged dinuclear iron(II) molecule, in which each iron atom is coordinated in a distorted octahedron

  铁 (II) 与 2-[(2-氨基乙基) 氨基] 乙硫醇 (HLa)、2-[(3-氨基丙基) 氨基] 乙硫醇 (HLb) 和 2-[[2-(2-吡啶基)乙基]氨基]乙硫醇 (HLc) — [FeFe(La)2}2](ClO4)2·CH3OH (1), [FeFe(Lb)2}2]Cl2·2CH3OH (2),和 [Fe2(Lc)2(NO3)2] (3) - 分别通过元素分析、红外和电子光谱以及磁化率 (80-300 K) 合成和表征。所有这些配合物的晶体结构都已通过单晶 X 射线衍射测量。配合物 1 和 2 中的每一个都具有硫醇盐桥连的三核铁 (II) 结构，显示三个铁原子的线性排列，其几何形状可以描述为 Oh-Td-Oh。配合物 3 是硫醇桥联的双核铁 (II) 分子，其中每个铁原子都配位在一个扭曲的八面体中。
• The effect of NNS type ligands on the stereochemistry and electronic properties of nickel(II) complexes
  作者：S.L. Rose、R.E. Hoskin、J.E. Cavanaugh、C.J. Smith、E.L. Blinn

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91974-1

  日期：1980.1

  the NiLB(C6H5)4 complexes appear to be more polymeric. Based on spectral and magnetic data these complexes appear to have both square planar diamagnetic sites and paramagnetic sites in which the nickel(II) has a coordination number greater than four.

  已经制备了一系列（NiLX）n的一般化学计量的配合物，其中L是NH 2（CH 2）n NH（CH 2）2 S，n是2、3、4，X是氯或B（C 6 H 5）4。所有阴离子为氯离子的配合物都是抗磁性的，而B（C6H5）4配合物的磁矩则在1.07 BM至1.29 BM之间。这些包含四苯基硼酸抗衡阴离子的配合物从300K77K遵守居里-魏斯定律。在溶液中，大多数这些配合物似乎是二聚体。但是，在来自NiLB（ ）4的固体中，复合物似乎更具聚合性。基于光谱和磁数据，这些络合物似乎同时具有方形平面抗磁性位点和顺磁性位点，其中镍（II）的配位数大于四。